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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRDG1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425307 | 20 µg | $397.00 |
STAP1 (BRDG1) é uma proteína adaptadora expressa em linhagens de células hematopoéticas e do sistema imune, que coordena a sinalização intracelular a jusante de receptores de superfície. Em modelos murinos, o BRDG1 tem sido associado a vias ligadas ao receptor de células B e à sinalização dependente de tirosina-quinases, influenciando cascatas de fosforilação e resultados transcricionais que moldam a ativação e a diferenciação imunes. Por meio de interações mediadas por domínios modulares de ligação, o BRDG1 pode afetar a integração de sinais, a montagem de complexos proteicos e programas de expressão gênica a jusante. A desregulação de redes de sinalização conduzidas por proteínas adaptadoras é relevante para fenótipos inflamatórios e mecanismos de doenças hematológicas, tornando o Stap1 um alvo útil para estudar a robustez da sinalização imune e o redirecionamento de vias.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BRDG1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Stap1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Stap1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Stap1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BRDG1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Stap1 para a investigação da sinalização de BRDG1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.