Date published: 2025-9-9

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BMS 453 (CAS 166977-43-1)

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Nomi alternativi:
4-[(1E)-2-(5,6-Dihydro-5,5-dimethyl -8-phenyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-benzoic acid
Applicazione:
BMS 453 è un retinoide sintetico e un antagonista di RARβ che mostra anche un'attività antagonista di RARα.
Numero CAS:
166977-43-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
380.48
Formula molecolare:
C27H24O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il BMS-453 idrato, chimicamente designato come una specifica forma idrata di BMS-453, rappresenta un composto di interesse principalmente nel regno della ricerca biochimica piuttosto che nelle applicazioni cliniche o terapeutiche. Questo composto agisce attraverso meccanismi che hanno attirato l'attenzione per il loro potenziale nell'elucidazione dei percorsi cellulari e delle interazioni molecolari all'interno di vari modelli di ricerca. L'esatto meccanismo d'azione del BMS-453 idrato prevede il legame e la modulazione di specifici recettori o enzimi, offrendo così agli scienziati uno strumento per dissezionare e comprendere complessi processi biologici. Il suo ruolo nella ricerca si estende alla funzione di sonda molecolare per studiare le interazioni recettore-ligando, le vie di trasduzione del segnale ed eventualmente la regolazione dell'espressione genica in condizioni controllate di laboratorio. Facilitando queste indagini, il BMS-453 idrato contribuisce a una comprensione più approfondita dei meccanismi cellulari, che è fondamentale per far progredire le conoscenze nelle scienze biologiche e sviluppare nuove strategie per colpire le malattie a livello molecolare. La sua applicazione avviene prevalentemente in vitro o in modelli animali, fornendo preziose intuizioni che gettano le basi per ulteriori esplorazioni scientifiche.


BMS 453 (CAS 166977-43-1) Referenze

  1. L'acido retinoico induce la degradazione proteasoma-dipendente del recettore alfa dell'acido retinoico (RARalpha) e delle proteine di fusione oncogeniche RARalpha.  |  Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
  2. L'antagonista del recettore dell'acido retinoico, BMS453, inibisce la crescita delle cellule mammarie normali inducendo l'attivazione del TGFbeta e causando l'arresto del ciclo cellulare.  |  Yang, L., et al. 2001. Oncogene. 20: 8025-35. PMID: 11753686
  3. Gli agonisti specifici dei recettori retinoidi alleviano la glomerulonefrite sperimentale.  |  Lehrke, I., et al. 2002. Am J Physiol Renal Physiol. 282: F741-51. PMID: 11880336
  4. L'acido retinoico tutto trans sopprime l'espressione di interleuchina-6 nei fibroblasti sinoviali stimolati dall'interleuchina-1 mediante l'inibizione della via ERK1/2 indipendentemente dall'attivazione di RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  5. L'acido retinoico riduce la migrazione delle cellule di cancro al seno umano: ruolo del recettore beta dell'acido retinoico.  |  Flamini, MI., et al. 2014. J Cell Mol Med. 18: 1113-23. PMID: 24720764
  6. Quantificazione dei fenotipi orofacciali in Xenopus.  |  Kennedy, AE. and Dickinson, AJ. 2014. J Vis Exp. e52062. PMID: 25407252
  7. Il ruolo del metabolismo dei folati nello sviluppo orofacciale e nelle labiopalatoschisi.  |  Wahl, SE., et al. 2015. Dev Biol. 405: 108-22. PMID: 26144049
  8. Ruoli specifici di Ezh2 e della segnalazione dell'acido retinoico assicurano l'impegno del lignaggio osseo calvariale.  |  Ferguson, JW., et al. 2018. Dev Biol. 443: 173-187. PMID: 30222957
  9. EZH2 dermico orchestra il differenziamento dermico e la proliferazione epidermica durante lo sviluppo cutaneo murino.  |  Thulabandu, V., et al. 2021. Dev Biol. 478: 25-40. PMID: 34166654
  10. Gli e-liquid e l'aroma di vanillina disturbano la segnalazione dell'acido retinoico e causano difetti cranio-facciali negli embrioni di Xenopus.  |  Dickinson, AJG., et al. 2022. Dev Biol. 481: 14-29. PMID: 34543654
  11. La biomeccanica fisiologica migliora lo sviluppo contrattile riproducibile in una piattaforma muscolare cardiaca derivata da cellule staminali.  |  Tsan, YC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6167. PMID: 34697315
  12. L'apprendimento profondo è ampiamente applicabile alla fenotipizzazione dello sviluppo embrionale e delle malattie.  |  Naert, T., et al. 2021. Development. 148: PMID: 34739029
  13. Il rapporto tra l'età epigenetica e le caratteristiche dell'invecchiamento nelle cellule umane.  |  Kabacik, S., et al. 2022. Nat Aging. 2: 484-493. PMID: 37034474
  14. Gli agonisti/antagonisti specifici di RAR che dissociano la transattivazione e la trasrepressione di AP1 inibiscono la proliferazione cellulare indipendente dall'ancoraggio.  |  Chen, JY., et al. 1995. EMBO J. 14: 1187-97. PMID: 7720709
  15. Attivazione sinergica dei geni responsivi all'acido retinoico (RA) e induzione della differenziazione delle cellule di carcinoma embrionale da parte di un ligando selettivo del recettore RA alfa (RAR alfa), RAR beta o RAR gamma in combinazione con un ligando specifico per il recettore retinoide X.  |  Roy, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 6481-7. PMID: 8524212

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BMS 453, 10 mg

sc-311294
10 mg
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