
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BMPR-IB 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419351-NIC | 20 µg | $410.00 |
Bmpr1b는 마우스의 골형성 단백질 수용체 I형 B(BMPR-IB)를 암호화하며, 이는 BMP 리간드에 결합해 정형적(canonical) SMAD1/5/8 신호전달과 비정형(non-canonical) MAPK 경로를 개시하는 세린/트레오닌 키나아제 수용체입니다. BMPR-IB는 세포외 BMP 신호를 증식과 분화를 조절하는 전사 프로그램으로 통합함으로써 계통(lineage) 결정, 조직 형태형성, 항상성을 조절합니다. 발생 및 생식생물학 분야에서 BMPR-IB는 골격 패터닝과 난소 난포형성에 관여하는 것으로 알려져 있으며, BMP/BMPR-IB 신호의 변화는 여러 장기 시스템에서 분화 및 리모델링 조절 이상과 연관되어 왔습니다. 경로의 핵심 노드로서 BMPR-IB는 TGF-β 계열 신호와의 크로스톡, 그리고 맥락 의존적인 세포 운명 결정 조절에서의 역할 때문에 자주 연구됩니다.
BMPR-IB 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Bmpr1b 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Bmpr1b 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Bmpr1b의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Bmpr1b 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.