Anticorpo BMPR-IA (4B7B2): sc-293175

L'anticorpo BMPR-IA (4B7B2) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva BMPR-IA in campioni umani attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Il BMPR-IA, noto anche come SKR5, ALK-3 e BRK-1, svolge un ruolo cruciale nella via di segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP), che regola diversi processi biologici come la differenziazione, la proliferazione e l'apoptosi delle cellule. La BMPR-IA si trova principalmente sulla membrana cellulare, dove forma un complesso con i recettori BMP di tipo II, facilitando la trasmissione di segnali extracellulari che influenzano l'espressione genica e i processi di sviluppo. L'anticorpo BMPR-IA (4B7B2) riconosce una proteina fondamentale per il mantenimento delle normali funzioni cellulari e dell'omeostasi tissutale, in quanto la disregolazione di questo percorso è stata implicata in diverse malattie, tra cui il cancro e i disturbi fibrotici. La BMPR-IA è espressa in linee cellulari di glioma umano, il che evidenzia il suo ruolo potenziale nella biologia dei tumori e rende l'anticorpo anti-BMPR-IA (4B7B2) uno strumento prezioso per gli interventi terapeutici. Grazie alle interazioni con altri membri della famiglia BMP, BMPR-IA è parte integrante dell'intricata rete di vie di segnalazione che regolano il comportamento cellulare, sottolineando l'importanza dell'anticorpo monoclonale BMPR-IA (4B7B2) nella ricerca e nelle applicazioni cliniche.

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Anticorpo BMPR-IA (4B7B2) Riferimenti:

1. Sovraespressione di BMP-2/4, -5 e BMPR-IA associata a malignità dell'epitelio orale.  |  Jin, Y., et al. 2001. Oral Oncol. 37: 225-33. PMID: 11287276
2. Mutazioni germinali in BMPR1A/ALK3 causano un sottogruppo di casi di sindrome da poliposi giovanile e di sindromi di Cowden e Bannayan-Riley-Ruvalcaba.  |  Zhou, XP., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 704-11. PMID: 11536076
3. L'abrogazione prenatale specifica delle cellule epiteliali polmonari della segnalazione della proteina morfogenetica ossea Alk3 causa distress respiratorio neonatale, interrompendo la formazione delle vie aeree distali.  |  Sun, J., et al. 2008. Am J Pathol. 172: 571-82. PMID: 18258849
4. La struttura in soluzione della BMPR-IA rivela una transizione locale da disordine a ordine al momento del legame con la BMP-2.  |  Klages, J., et al. 2008. Biochemistry. 47: 11930-9. PMID: 18937504
5. L'ormone anti-mülleriano recluta BMPR-IA nelle cellule della granulosa immature.  |  Sèdes, L., et al. 2013. PLoS One. 8: e81551. PMID: 24312319
6. La segnalazione Bmp mediata da Alk3 controlla il contributo delle cellule di derivazione epicardica ai tessuti della giunzione atrioventricolare.  |  Lockhart, MM., et al. 2014. Dev Biol. 396: 8-18. PMID: 25300579
7. Requisiti differenziali dei recettori della proteina morfogenetica ossea Ia (ALK3) e Ib (ALK6) nel patterning embrionale precoce e nello sviluppo della cresta neurale.  |  Schille, C., et al. 2016. BMC Dev Biol. 16: 1. PMID: 26780949
8. Il drogaggio di stronzio promuove la bioattività di rhBMP-2 su cemento fosfatico di calcio attraverso un elevato riconoscimento ed espressione di BMPR-IA.  |  Huang, B., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 159: 684-695. PMID: 28869829
9. Le cellule che esprimono P2RY1/ALK3 nel pancreas esocrino umano adulto sono espandibili con BMP-7 e presentano caratteristiche simili ai progenitori.  |  Qadir, MMF., et al. 2018. Cell Rep. 22: 2408-2420. PMID: 29490276
10. La segnalazione ALK3-SMAD1/5 media la diminuzione della produzione di PGE2 indotta dalla BMP2 nelle cellule stromali endometriali umane e nelle cellule stromali decidali.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 573028. PMID: 33043005

L'anticorpo BMPR-IA preferito è l'anticorpo BMPR-IA (7K7): sc-134285.