Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BML-210 (CAS 537034-17-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
Applicazione:
BML-210 è un inibitore dell'attività di HDAC e un modulatore dell'espressione genica
Numero CAS:
537034-17-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
339.43
Formula molecolare:
C20H25N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

BML-210 è un composto chimico utilizzato nella ricerca epigenetica, in particolare per la sua attività inibitoria delle istone deacetilasi (HDAC). Le HDAC sono enzimi che rimuovono i gruppi acetilici dalle proteine istoniche, determinando una struttura cromatinica più condensata e provocando generalmente una repressione trascrizionale. L'inibizione dell'HDAC da parte di BML-210 può influire sull'espressione genica consentendo uno stato di cromatina più rilassato, che facilita l'attivazione trascrizionale. Questa attività rende BML-210 un prezioso strumento di ricerca per studiare il ruolo dell'acetilazione degli istoni nella regolazione genica, nella differenziazione cellulare e nello sviluppo. Il suo impiego negli studi può aiutare a decifrare i meccanismi epigenetici che contribuiscono alla patogenesi di varie condizioni. Inoltre, influenzando lo stato di acetilazione di proteine non istoniche, BML-210 è coinvolto in ricerche che esplorano le implicazioni più ampie dell'acetilazione delle proteine nella segnalazione e nella funzione cellulare.


BML-210 (CAS 537034-17-6) Referenze

  1. Gli inibitori dell'istone deacetilasi invertono il silenziamento genico nell'atassia di Friedreich.  |  Herman, D., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 551-8. PMID: 16921367
  2. Il nuovo inibitore dell'istone deacetilasi BML-210 esercita effetti inibitori della crescita, proapoptotici e di stimolo alla differenziazione su linee cellulari di leucemia umana.  |  Savickiene, J., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 549: 9-18. PMID: 16978604
  3. L'acido retinoico e l'inibitore dell'istone deacetilasi BML-210 inibiscono la proliferazione delle cellule HeLa del cancro cervicale umano.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1091: 346-55. PMID: 17341627
  4. Gli inibitori HDAC correggono la carenza di frataxina in un modello murino di atassia di Friedreich.  |  Rai, M., et al. 2008. PLoS One. 3: e1958. PMID: 18463734
  5. Risposta delle cellule KG1 resistenti all'acido retinoico alla combinazione di acido retinoico con diversi inibitori dell'istone deacetilasi.  |  Savickiene, J., et al. 2009. Ann N Y Acad Sci. 1171: 321-33. PMID: 19723072
  6. Cambiamenti epigenetici causati dalla zebularina che portano a una maggiore differenziazione delle cellule di leucemia promielocitica umana NB4 e KG1.  |  Savickiene, J., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 359: 245-61. PMID: 21842375
  7. Analisi proteomica della resistenza al cisplatino mediata da Sirt1 in una linea cellulare di OSCC.  |  Xiong, P., et al. 2011. Protein J. 30: 499-508. PMID: 21947960
  8. L'inibitore dell'istone deacetilasi BML-210 induce l'inibizione della crescita e l'apoptosi e regola i livelli di espressione dei complessi HDAC e DAPC nelle cellule di cancro cervicale.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 10179-86. PMID: 23007576
  9. L'inibitore dell'istone deacetilasi BML-210 influenza l'espressione genica e proteica delle cellule di leucemia promielocitica umana NB4 attraverso la riprogrammazione epigenetica.  |  Borutinskaitė, V. and Navakauskienė, R. 2015. Int J Mol Sci. 16: 18252-69. PMID: 26287160
  10. Gli inibitori HDAC come regolatori epigenetici del sistema immunitario: Impatto sulla terapia del cancro e sulle malattie infiammatorie.  |  Hull, EE., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8797206. PMID: 27556043
  11. Nuova strategia chemioimmunoterapica per il carcinoma epatocellulare basata su uno studio di associazione genome-wide.  |  Goto, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38407. PMID: 27910927
  12. La diminuzione dei livelli di Myocyte Enhancer Factor 2 nell'ippocampo dei topi affetti da malattia di Huntington è correlata alla disfunzione cognitiva.  |  Vidal-Sancho, L., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4549-4562. PMID: 32757160
  13. Un piccolo composto molecolare CC1007 induce la differenziazione cross-lineage inibendo l'espressione di HDAC7 e l'interazione HDAC7/MEF2C in BCR-ABL1- pre-B-ALL.  |  Wang, Z., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 738. PMID: 32913188
  14. Uno screening basato su organoidi per la ricerca di inibitori epigenetici che stimolino la presentazione dell'antigene e potenzino la citotossicità mediata da cellule T.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Nat Biomed Eng. 5: 1320-1335. PMID: 34725507

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BML-210, 1 mg

sc-221369
1 mg
$90.00

BML-210, 5 mg

sc-221369A
5 mg
$272.00