
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
beta-catenin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-419477-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
beta-catenin HDRプラスミド (m2) | sc-419477-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Ctnnb1はβ-カテニンをコードしており、β-カテニンは多機能タンパク質として、接着結合部位(アドヘレンスジャンクション)で古典的カドヘリンをアクチン細胞骨格へ連結する一方、カノニカルWntシグナル伝達において転写共活性化因子としても働きます。細胞質β-カテニンの安定性はAPC–AXIN–GSK3βからなる分解(デストラクション)複合体によって制御され、経路が活性化すると核内でβ-カテニンがTCF/LEFと会合し、増殖・細胞運命の決定・組織恒常性を司るプログラムの制御に関与します。マウスモデルでは、Ctnnb1活性の変化が上皮の完全性や発生パターニングを乱し、Wnt駆動性のがん化シグナル、幹細胞維持、線維化に伴うリモデリングの研究にしばしば用いられます。細胞接着と転写の交点に位置するという中心的な性質から、Ctnnb1は文脈依存的なシグナル伝達ダイナミクスや遺伝子制御ネットワークを解析するうえで重要なノードとなっています。
beta-catenin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるCtnnb1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ctnnb1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、beta-catenin HDRプラスミド(m2)には、定義されたCtnnb1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
beta-catenin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ctnnb1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。