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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410695-NIC | 20 µg | $410.00 |
ATP1B2 codifica a subunidade β2 da Na⁺/K⁺-ATPase, um complexo de ATPase do tipo P na membrana plasmática que mantém gradientes intracelulares de Na⁺ e K⁺ essenciais para o potencial de membrana, o equilíbrio osmótico e o transporte ativo secundário. Para além da homeostase iónica, a ATP1B2 contribui para a maturação de proteínas de membrana e para o tráfego do complexo da bomba, tendo sido implicada em interações célula–célula e em processos relacionados com adesão, particularmente em contextos excitáveis e associados ao tecido neural. Ao moldar gradientes eletroquímicos, a ATP1B2 influencia vias de sinalização acopladas a transportadores dependentes de iões e a programas celulares ligados à excitabilidade. Alterações na expressão ou regulação de subunidades da Na⁺/K⁺-ATPase estão associadas a disfunção neuronal e têm sido investigadas no contexto de mecanismos de doenças neurológicas e de respostas ao stress celular.
beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP1B2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP1B2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP1B2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP1B2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.