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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BCAS2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-426956 | 20 µg | $397.00 |
Bcas2 codifica a BCAS2, um componente evolutivamente conservado do complexo do espliceossomo associado à Prp19, que dá suporte ao splicing de pré-mRNA e à seleção de sítios de splicing. A BCAS2 também interage com vias de regulação transcricional e manutenção do genoma, e tem sido relacionada à progressão do ciclo celular por meio da modulação de sinais de checkpoint e da resposta a danos no DNA. Em sistemas murinos, a perturbação de BCAS2 pode alterar programas de splicing alternativo e redes de expressão gênica a jusante que influenciam proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A expressão desregulada de BCAS2 ou defeitos de splicing envolvendo complexos associados à BCAS2 têm sido estudados no contexto da biologia tumoral e de outros distúrbios em que o processamento aberrante de RNA contribui para os mecanismos de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BCAS2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Bcas2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Bcas2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Bcas2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BCAS2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Bcas2 para a investigação da sinalização de BCAS2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.