
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BARD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401212 | 20 µg | $397.00 | |||
BARD1Plasmídeo HDR (h) | sc-401212-HDR | 20 µg | $445.00 |
BARD1 (proteína 1 com domínio RING associada à BRCA1) é um fator nuclear associado à supressão tumoral que forma um heterodímero com a BRCA1 para criar um complexo de ligase E3 de ubiquitina, central para a estabilidade do genoma. Esse complexo coordena a sinalização e o reparo de danos ao DNA, incluindo a recombinação homóloga, e dá suporte à proteção da forquilha de replicação e ao controle de checkpoints. A BARD1 também contribui para a regulação transcricional e para respostas associadas à cromatina ao estresse genotóxico por meio de mecanismos dependentes de ubiquitinação. Alterações germinativas e somáticas que afetam a expressão ou a função de BARD1 têm sido associadas a uma capacidade de reparo de DNA prejudicada e a fenótipos de instabilidade genômica observados em múltiplos contextos de câncer.
O BARD1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BARD1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BARD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BARD1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BARD1.
Quando co-transfectado com o BARD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BARD1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.