Anticorpo B7-2 (GL1): sc-52448

La proliferazione delle cellule T e la produzione di linfochine sono innescate dall'occupazione del TCR da parte dell'antigene, seguita da un segnale costimolatorio fornito da un ligando espresso sulle cellule presentanti l'antigene. Le proteine di superficie B7-1 (CD80) e B7-2 (CD86), espresse sulle cellule presentanti l'antigene, legano i recettori omologhi delle cellule T CD28 e CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated protein-4) e innescano segnali costimolatori per un'attivazione ottimale delle cellule T. Il CTLA-4 condivide il 31% di identità aminoacidica con il CD28 ed è stato proposto che il CD28 e il CTLA-4 siano funzionalmente ridondanti. SLAM è un nuovo recettore sulle cellule T che, quando viene attivato, potenzia l'espansione delle cellule T in modo indipendente dal CD28. B7, designato anche BB1, è un altro ligando o controrecettore per CD28 e CTLA-4, espresso sulla cellula presentante l'antigene.

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Anticorpo B7-2 (GL1) Riferimenti:

1. Regolazione dell'espressione di B7-2 (CD86) nelle cellule B indotta dal recettore delle cellule B e dal recettore beta 2-adrenergico.  |  Kohm, AP., et al. 2002. J Immunol. 168: 6314-22. PMID: 12055247
2. Differenti stati oligomerici della superficie cellulare di B7-1 e B7-2: implicazioni per la segnalazione.  |  Bhatia, S., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 15569-74. PMID: 16221763
3. La pomalidomide ripristina il riconoscimento immunitario del linfoma primario da effusione attraverso l'upregolazione di ICAM-1 e B7-2.  |  Shrestha, P., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009091. PMID: 33411730
4. Induzione dell'immunità antitumorale da parte di virus vaccinali ricombinanti che esprimono le molecole costimolatorie B7-1 o B7-2.  |  Hodge, JW., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5552-5. PMID: 7522961
5. Le molecole costimolatorie B7-1 e B7-2 attivano in modo differenziato le vie di sviluppo Th1/Th2: applicazione alla terapia delle malattie autoimmuni.  |  Kuchroo, VK., et al. 1995. Cell. 80: 707-18. PMID: 7534215
6. I ligandi del CD28, CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2), inducono una crescita autocrina a lungo termine delle cellule T CD4+ e inducono modelli simili di secrezione di citochine in vitro.  |  Levine, BL., et al. 1995. Int Immunol. 7: 891-904. PMID: 7577797
7. Modulazione differenziale dell'espressione delle isoforme B7-1 e B7-2 sui monociti umani da parte di citochine che influenzano lo sviluppo del fenotipo delle cellule T helper.  |  Creery, WD., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1273-7. PMID: 8647204
8. Analisi dei ligandi costimolatori B7-1 e B7-2 in microglia di topo in coltura: upregolazione da parte di interferone-gamma e lipopolisaccaride e downregolazione da parte di interleuchina-10, prostaglandina E2 e agenti che elevano l'AMP ciclico.  |  Menèndez Iglesias, B., et al. 1997. J Neuroimmunol. 72: 83-93. PMID: 9003248
9. Espressione delle molecole costimolatorie B7-1 e B7-2 da parte delle cellule epiteliali gastriche umane: ruolo potenziale nell'attivazione delle cellule T CD4+ durante l'infezione da Helicobacter pylori.  |  Ye, G., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 1628-36. PMID: 9120006
10. Distribuzione differenziale delle molecole costimolatorie B7.1 (CD80) e B7.2 (CD86) sulle sottopopolazioni di macrofagi della mucosa nelle malattie infiammatorie intestinali umane (IBD).  |  Rugtveit, J., et al. 1997. Clin Exp Immunol. 110: 104-13. PMID: 9353156

L'anticorpo B7-2 preferito è l'anticorpo B7-2 (D-6): sc-28347.