Anticorpo B7-2 (B-T7): sc-58915

L'anticorpo B7-2 (B-T7) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva B7-2 in campioni umani attraverso il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP) e la citometria a flusso (FCM). B7-2, noto anche come CD86, svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria, agendo come molecola costimolatoria sulle cellule presentanti l'antigene, dove B7-2 si lega ai recettori CD28 e CTLA-4 sulle cellule T, potenziando così l'attivazione e la proliferazione delle cellule T. Questa interazione è fondamentale per l'attivazione efficace delle cellule T, che è essenziale per l'immunità adattativa. L'importanza di B7-2 va oltre l'attivazione delle cellule T; B7-2 influenza anche l'equilibrio tra attivazione immunitaria e tolleranza, rendendo B7-2 un attore chiave nella prevenzione delle risposte autoimmuni. B7-2 si trova prevalentemente sulla superficie delle cellule dendritiche, dei macrofagi e delle cellule B, che sono fondamentali per avviare e regolare le risposte immunitarie. L'espressione di B7-2 su queste cellule assicura che le cellule T ricevano i segnali necessari per l'attivazione in presenza di antigeni, facilitando così una risposta immunitaria robusta. L'anticorpo anti-B7-2 (B-T7) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la biologia delle cellule T e i meccanismi di regolazione immunitaria, fornendo approfondimenti su potenziali bersagli terapeutici per le malattie immunologiche.

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Anticorpo B7-2 (B-T7) Riferimenti:

1. B7-2 espressa nel linfoma EL4 sopprime l'immunità antitumorale attraverso un meccanismo dipendente dall'interleuchina 4.  |  Stremmel, C., et al. 1999. J Exp Med. 189: 919-30. PMID: 10075975
2. Effetti differenziali di B7-1 e B7-2 sulla costimolazione dello sviluppo di linfociti T citotossici non specifici di topo in risposta all'anticorpo anti-CD3.  |  Makrigiannis, AP., et al. 1999. J Leukoc Biol. 66: 792-802. PMID: 10577511
3. Espressione eterologa della molecola costimolatoria umana B7-2 e costruzione di nanoparticelle di poliidrossialcanoato immobilizzate con B7-2 da utilizzare come agente di attivazione immunitaria.  |  Li, MC., et al. 2012. BMC Biotechnol. 12: 43. PMID: 22846711
4. Espressione reciproca delle molecole co-stimolatorie B7-1 e B7-2 sulle cellule T murine dopo l'attivazione.  |  Prabhu Das, MR., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 207-11. PMID: 7531145
5. B7-1 e B7-2 non forniscono segnali costimolatori identici, poiché B7-2, ma non B7-1, costimola preferenzialmente la produzione iniziale di IL-4.  |  Freeman, GJ., et al. 1995. Immunity. 2: 523-32. PMID: 7538442
6. Down-regulation differenziale del CD28 in seguito all'impegno di B7-1 e B7-2.  |  Eck, SC., et al. 1997. Transplantation. 64: 1497-9. PMID: 9392322
7. Upregolazione di B7.2, ma non di B7.1, sulle cellule B di pazienti con asma allergica.  |  Hofer, MF., et al. 1998. J Allergy Clin Immunol. 101: 96-102. PMID: 9449507
8. Il Cryptococcus neoformans regola in modo diverso l'espressione di B7-1 (CD80) e B7-2 (CD86) sui monociti umani.  |  Vecchiarelli, A., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 114-21. PMID: 9485191
9. La vitamina D regola in modo differenziato l'espressione di B7.1 e B7.2 sui monociti del sangue periferico umano.  |  Clavreul, A., et al. 1998. Immunology. 95: 272-7. PMID: 9824486
10. Potenziamento dell'immunoterapia con trasferimento genico di interleuchina-2 del cancro al seno mediante la coespressione di B7-1 e B7-2.  |  Emtage, PC., et al. 1998. J Interferon Cytokine Res. 18: 927-37. PMID: 9858314

L'anticorpo B7-2 preferito è l'anticorpo B7-2 (D-6): sc-28347.