
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Autotaxin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401889 | 20 µg | $397.00 | |||
AutotaxinPlasmídeo HDR (h) | sc-401889-HDR | 20 µg | $445.00 |
ENPP2 codifica a autotaxina (ATX), uma lisofosfolipase D secretada que converte lisofosfatidilcolina em ácido lisofosfatídico (LPA), um mediador lipídico bioativo que sinaliza por meio de receptores de LPA para regular a migração celular, a sobrevivência, a adesão e a remodelação do citoesqueleto. A sinalização autotaxina–LPA integra-se a vias mediadas por GPCR, como Rho/ROCK, PI3K–AKT, MAPK/ERK e sinalização dependente de cálcio, influenciando interações inflamatórias e estromais. A expressão de ENPP2 e a atividade da ATX são frequentemente estudadas em contextos de biologia do microambiente tumoral, fibrose, remodelamento vascular e tráfego de células imunes, nos quais gradientes alterados de LPA podem reorganizar a arquitetura tecidual. Essas características fazem de ENPP2 um nó central para investigar a dinâmica da sinalização lipídica e a regulação de enzimas extracelulares em modelos relevantes para doenças humanas.
O Autotaxin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ENPP2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ENPP2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Autotaxin Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ENPP2.
Quando co-transfectado com o Autotaxin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ENPP2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.