



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATXN7L3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407817-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATXN7L3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407817-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATXN7L3 (ataxin 7 like 3) codifica um componente nuclear do complexo coativador de transcrição SAGA, no qual dá suporte ao módulo de desubiquitinação que regula o estado de ubiquitinação da histona H2B. Ao coordenar a acessibilidade da cromatina e o output transcricional, ATXN7L3 contribui para a regulação gênica dependente da RNA polimerase II, a atividade de enhancers e um controle epigenético mais amplo de programas de estado celular. Sua função se cruza com o remodelamento de cromatina, respostas transcricionais associadas a danos no DNA e redes de expressão gênica relacionadas à diferenciação. A desregulação de mecanismos epigenéticos ligados ao SAGA e da dinâmica de ubiquitinação da H2B é relevante para estudos de reprogramação transcricional associada ao câncer e de neurobiologia, tornando o ATXN7L3 um alvo útil para pesquisas mecanísticas em cromatina.
ATXN7L3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATXN7L3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATXN7L3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATXN7L3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATXN7L3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.