Date published: 2025-9-6

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Anticorpo atrophin-1 (C1): sc-517594

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Schede Tecniche
  • atrophin-1 Antibody C1 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) atrophin-1 antibody fornito in 100 µg/ml
  • generato contro il ricombinante atrophin-1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di atrophin-1 di origine human in WB, IF e IHC(P)
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di atrophin-1 (C1): sc-517594.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per atrophin-1 l'anticorpo (C1). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo anti-atrofina-1 (C1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina atrofina-1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP). L'anticorpo anti-atrofina-1 (C1) è disponibile in formato non coniugato. L'atrofina-1, nota anche come proteina dell'atrofia dentatorubral-pallidoluysiana, svolge un ruolo cruciale nella funzione neuronale ed è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica e delle vie di segnalazione cellulare. Il corretto funzionamento dell'atrofina-1 è fondamentale per mantenere la salute dei neuroni e le interruzioni dell'attività dell'atrofina-1 possono portare a gravi disturbi neurodegenerativi. L'atrofina-1 è espressa prevalentemente nell'ovaio, nel testicolo, nel cervello e nella prostata, con un'ulteriore presenza nel timo, nel fegato e nei leucociti. In particolare, i difetti del gene ATN1, che codifica l'atrofina-1, sono legati all'atrofia dentatorubrica-pallidoluysiana (DRPLA) e alla sindrome di Haw River (HRS), entrambi disturbi neurodegenerativi dominanti caratterizzati da un'espansione delle ripetizioni poliglutaminiche. La gravità e l'insorgenza di queste patologie sono correlate al numero di ripetizioni e gli individui affetti presentano una serie di sintomi tra cui demenza, epilessia e atassia cerebellare. L'anticorpo monoclonale atrofina-1 (C1) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano queste malattie complesse e i meccanismi alla base della degenerazione neuronale.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    atrophin-1 Riferimenti:

    1. Accumulo nucleare di frammenti troncati di atrofina-1 in un modello murino transgenico di DRPLA.  |  Schilling, G., et al. 1999. Neuron. 24: 275-86. PMID: 10677044
    2. Il legame proteico di una famiglia DRPLA attraverso le ripetizioni dipeptidiche di arginina-acido glutammico è potenziato dalla poliglutammina estesa.  |  Yanagisawa, H., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1433-42. PMID: 10814707
    3. Prodotto genico anomalo identificato nell'atrofia dentatorubrica-pallidoluysiana ereditaria (DRPLA).  |  Yazawa, I., et al. 1995. Nat Genet. 10: 99-103. PMID: 7647802
    4. Struttura ed espressione del gene responsabile del disturbo da triplette ripetute, l'atrofia dentatorubrica e pallidoluysiana (DRPLA).  |  Nagafuchi, S., et al. 1994. Nat Genet. 8: 177-82. PMID: 7842016
    5. Sequenza del gene DRPLA (atrofina-1) ed espressione dell'mRNA nel cervello umano.  |  Margolis, RL., et al. 1996. Brain Res Mol Brain Res. 36: 219-26. PMID: 8965642
    6. La proteina dell'atrofia pallidoluysiana dentatorubrale (DRPLA) viene scissa dalla caspasi-3 durante l'apoptosi.  |  Miyashita, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29238-42. PMID: 9361003
    7. L'atrofina-1, il prodotto del gene DRPLA, interagisce con due famiglie di proteine contenenti il dominio WW.  |  Wood, JD., et al. 1998. Mol Cell Neurosci. 11: 149-60. PMID: 9647693
    8. Atrofia dentatorubrica-pallidoluysiana o malattia di Naito-Oyanagi.  |  Kanazawa, I. 1998. Neurogenetics. 2: 1-17. PMID: 9933295

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    atrophin-1 Anticorpo (C1)

    sc-517594
    100 µg/ml
    $316.00