ATP5G3 Double Nickaseプラスミド (h): sc-403317-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ATP5G3 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ATP5G3ダブルニカースプラスミド（h）およびATP5G3ダブルニカースプラスミド（h2）は、ATP5G3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ATP5G3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403317-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5G3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403317-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5G3は、ミトコンドリアATP合成酵素のFoセクターを構成するサブユニットcをコードしており、ミトコンドリア内膜を挟んだプロトン移動をATP産生へと結び付ける酸化的リン酸化の中核要素です。プロトン駆動力によるcリングの回転を支えることで、ATP5G3はミトコンドリアの生体エネルギー機能、膜電位の維持、ならびに活性酸素種（ROS）恒常性の制御に寄与します。ATP合成酵素活性の破綻や各サブユニット発現の変化は、ミトコンドリア機能障害、代謝リプログラミング、そして生体エネルギーストレス応答の文脈でしばしば研究され、神経変性、心代謝表現型、がん細胞代謝などと関連付けて議論されています。したがってATP5G3は、ミトコンドリア呼吸鎖の性能評価や、細胞のエネルギー感知に結び付く下流シグナル伝達を検証するための有用な標的となります。
ATP5G3 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ATP5G3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ATP5G3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ATP5G3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ATP5G3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。