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Atg14 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402883 | 20 µg | $397.00 | |||
Atg14 HDR 质粒 (h) | sc-402883-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATG14 编码 Atg14 蛋白,它是Ⅲ类磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3KC3)复合物 I 的核心组分,负责在内质网上引导磷脂酰肌醇 3-磷酸(PI3P)的生成,从而启动自噬体的成核。Atg14 通过将 Beclin 1–VPS34 信号与自噬早期膜动态过程相耦联,支持自噬体发生、选择性自噬以及细胞对营养缺乏和蛋白毒性应激的适应。ATG14 依赖的自噬受损与蛋白稳态改变、线粒体质量控制异常以及炎症信号传导变化相关;这些过程常在肿瘤生物学、神经退行性疾病和代谢应激模型中被研究。因此,ATG14 常被用于探究自噬起始如何与细胞内转运及应激反应网络相互衔接。
Atg14 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ATG14基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ATG14基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Atg14 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ATG14靶位点的同源臂包围。
与 Atg14 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ATG14 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。