Anticorpo ASNSD1 (C-7): sc-374190

L'anticorpo ASNSD1 (C-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ ASNSD1 (designato anche come anticorpo ASNSD1) che rileva la proteina ASNSD1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ASNSD1 (C-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-ASNSD1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ASNSD1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. ASNSD1 (dominio dell'asparagina sintetasi contenente 1), nota anche come proteina 1 dell'HCV NS3-transattivata o NS3TP1, è una proteina di 643 aminoacidi contenente un dominio dell'asparagina sintetasi e un dominio della glutammina amidotransferasi di tipo-2. Il gene che codifica l'ASNSD1 mappa sul cromosoma umano 2, il secondo più grande cromosoma umano, che è composto da 237 milioni di basi, codifica oltre 1.400 geni e costituisce circa l'8% del genoma umano. Un certo numero di malattie genetiche sono collegate a geni sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. Il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolemia è associato ai geni ABCG5 e ABCG8. La sindrome di Alström, una malattia genetica recessiva estremamente rara, è dovuta a mutazioni nel gene ALMS1. È interessante notare che il cromosoma 2 contiene quello che sembra essere un secondo centromero vestigiale e telomeri vestigiali, il che dà credito all'ipotesi che il cromosoma 2 umano sia il risultato di un'antica fusione di due cromosomi ancestrali che oggi si vedono in forma moderna nelle scimmie.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ASNSD1 (C-7) Riferimenti:

1. Sindrome di Alstrom: conferma del legame con il cromosoma 2p12-13 ed eterogeneità fenotipica in tre fratelli affetti.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Un gene ATP-binding cassette (ABCG5) della sottofamiglia dei geni ABCG (White) mappa sul cromosoma umano 2p21 nella regione del locus della sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. La mutazione di ALMS1, un gene di grandi dimensioni con una ripetizione tandem che codifica 47 aminoacidi, causa la sindrome di Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutazioni in ABCA12 sono alla base della grave malattia cutanea congenita dell'ittiosi arlecchino.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Eventi di duplicazione punteggiata durante l'evoluzione del cromosoma umano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Costruzione di un plasmide di espressione eucariotica contenente il segmento NS3 dell'HCV ed espressione della proteina in epatociti umani HL-7702.  |  Li, JW., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 1038-42. PMID: 16534843
7. Miopatia degenerativa progressiva e miosteatosi nei topi con deficit di ASNSD1.  |  Vogel, P., et al. 2020. Vet Pathol. 57: 723-735. PMID: 32638637
8. Traduzione di frame di lettura aperti non canonici come meccanismo di sopravvivenza delle cellule tumorali nel medulloblastoma infantile.  |  Hofman, DA., et al. 2024. Mol Cell. 84: 261-276.e18. PMID: 38176414
9. Un nuovo modello diagnostico per l'ulcera del piede diabetico: identificazione e analisi dei geni correlati al metabolismo della glutammina e all'infiltrazione immunitaria.  |  Shi, H., et al. 2024. BMC Genomics. 25: 125. PMID: 38287255
10. Un ritratto di tre trascrizioni di mRNA bicistronico dei mammiferi, derivate dai geni ASNSD1, SLC35A4 e MIEF1.  |  Andreev, DE. and Shatsky, IN. 2025. Biochemistry (Mosc). 90: 32-43. PMID: 40058972
11. Una sequenza di DNA alfoide conservata in tutti i cromosomi umani e delle grandi scimmie: evidenza di antiche sequenze centromeriche nelle regioni cromosomiche umane 2q21 e 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Mappatura di un gene coinvolto nella regolazione dell'assorbimento del colesterolo con la dieta. Il locus della sitosterolemia si trova sul cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ASNSD1 (C-7) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ASNSD1 (C-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ASNSD1 Antibody (C-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: ASNSD1

Nome clone del prodotto: C-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ASNSD1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: ASNSD1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ASNSD1 Antibody (C-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin