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ASNSD1 (asparagine synthetase domain containing 1), nota anche come HCV NS3-transactivated protein 1 o NS3TP1, è una proteina di 643 aminoacidi contenente un dominio di asparagina sintetasi e un dominio di glutammina amidotransferasi di tipo-2. Il gene che codifica l'ASNSD1 mappa sul cromosoma umano 2, il secondo più grande cromosoma umano, che è composto da 237 milioni di basi, codifica oltre 1.400 geni e costituisce circa l'8% del genoma umano. Un certo numero di malattie genetiche sono collegate a geni sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. Il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolemia è associato ai geni ABCG5 e ABCG8. La sindrome di Alström, una malattia genetica recessiva estremamente rara, è dovuta a mutazioni nel gene ALMS1. È interessante notare che il cromosoma 2 contiene quello che sembra essere un secondo centromero vestigiale e telomeri vestigiali, il che dà credito all'ipotesi che il cromosoma 2 umano sia il risultato di un'antica fusione di due cromosomi ancestrali che oggi si vedono in forma moderna nelle scimmie.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ASNSD1 Anticorpo (A-10) | sc-398765 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ASNSD1 (A-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538519 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ASNSD1 (A-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536146 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |