Date published: 2025-9-8

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Anticorpo Artemis (C-8): sc-518193

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • Artemis Antibody C-8 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 362-384 di Artemis di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di Artemis di origine human in WB, IP, IF e ELISA
  • Artemis Antibody (C-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di Artemis (C-8): sc-518193.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo Artemis (C-8) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo Artemis (C-8)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo Artemis (C-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva Artemis di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo Artemis (C-8) è disponibile in forma non coniugata e in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e diversi coniugati Alexa Fluor®. L'artemide svolge un ruolo cruciale nella risposta ai danni al DNA, in particolare nella riparazione delle rotture a doppio filamento, fondamentali per mantenere la stabilità genomica. L'anticorpo monoclonale Artemis (C-8) ha come bersaglio una proteina localizzata principalmente nel nucleo, dove Artemis interagisce con il DNA e con altre proteine di riparazione, evidenziando la sua importanza nei processi cellulari che proteggono dalle mutazioni e dal cancro. Artemis funziona come esonucleasi 5' - 3' specifica per un singolo filamento e forma un complesso con la proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PKcs), che fosforila Artemis, consentendo l'attività endonucleolitica sulle sporgenze 5' e 3' e sulle forcine. Queste attività sono fondamentali per la ricombinazione V(D)J e per l'elaborazione delle estremità del DNA durante la giunzione non omologa, meccanismi essenziali per lo sviluppo del sistema immunitario. Le mutazioni in Artemis possono portare alla malattia dell'immunodeficienza combinata grave (SCID), nota anche come malattia del "ragazzo bolla", caratterizzata dalla mancanza di linfociti B e T e da una maggiore sensibilità agli agenti che danneggiano il DNA. Il gene Artemis umano si trova sul cromosoma 10p13 e codifica una proteina composta da 577 aminoacidi, sottolineando la sua importanza sia nella normale funzione cellulare che nella patologia.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Artemis Riferimenti:

  1. Geni di riparazione del DNA umano.  |  Wood, RD., et al. 2001. Science. 291: 1284-9. PMID: 11181991
  2. Artemis, una nuova proteina di riparazione della rottura del doppio filamento di DNA/ricombinazione V(D)J, è mutata nell'immunodeficienza combinata grave umana.  |  Moshous, D., et al. 2001. Cell. 105: 177-86. PMID: 11336668
  3. L'apertura della forcina e l'elaborazione dell'overhang da parte di un complesso di proteine chinasi Artemis/DNA-dipendenti nella giunzione di estremità non omologa e nella ricombinazione V(D)J.  |  Ma, Y., et al. 2002. Cell. 108: 781-94. PMID: 11955432
  4. Artemis pone fine alla caccia all'attività di apertura della forcina nella ricombinazione V(D)J?  |  Schlissel, MS. 2002. Cell. 109: 1-4. PMID: 11955439
  5. Una mutazione fondante in Artemis, una proteina simile a SNM1, causa la SCID nei nativi americani di lingua Athabascan.  |  Li, L., et al. 2002. J Immunol. 168: 6323-9. PMID: 12055248
  6. Il gene per la malattia da immunodeficienza combinata grave nei nativi americani di lingua Athabascan si trova sul cromosoma 10p.  |  Li, L., et al. 1998. Am J Hum Genet. 62: 136-44. PMID: 9443881

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Artemis Anticorpo (C-8)

sc-518193
200 µg/ml
$316.00

Artemis (C-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-550933
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Artemis Anticorpo (C-8) AC

sc-518193 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Artemis Anticorpo (C-8) HRP

sc-518193 HRP
200 µg/ml
$316.00

Artemis Anticorpo (C-8) FITC

sc-518193 FITC
200 µg/ml
$330.00

Artemis Anticorpo (C-8) PE

sc-518193 PE
200 µg/ml
$343.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 488

sc-518193 AF488
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 546

sc-518193 AF546
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 594

sc-518193 AF594
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 647

sc-518193 AF647
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 680

sc-518193 AF680
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 790

sc-518193 AF790
200 µg/ml
$357.00