Date published: 2025-9-10

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(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

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Nomi alternativi:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
Applicazione:
(+)-Aromadendrene è un blocco di costruzione chirale
Numero CAS:
489-39-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
204.35
Formula molecolare:
C15H24
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-Aromadendrene, un sesquiterpene, riveste un interesse primario nel campo della chimica organica grazie alla sua complessa struttura molecolare e alle sue proprietà chimiche uniche. Questo composto è un argomento prezioso per lo studio della biosintesi dei sesquiterpeni, in quanto offre spunti di riflessione sulle vie enzimatiche e sulla regolazione genetica coinvolte nella produzione di terpenoidi. La ricerca sul (+)-Aromadendrene può portare a una più profonda comprensione della diversità strutturale e dei ruoli funzionali dei terpeni in natura. Inoltre, il suo coinvolgimento nella ricerca sulla chimica sintetica è degno di nota, in quanto gli scienziati esplorano metodi per replicare e modificare la sua struttura per lo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari settori, tra cui la scienza dei materiali e l'agricoltura. Lo studio del (+)-Aromadendrene contribuisce anche ai progressi dell'ecologia chimica, dove le sue interazioni all'interno degli ecosistemi possono fornire informazioni preziose sui meccanismi di comunicazione e difesa delle piante.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) Referenze

  1. Prima preparazione di (+)-spathulenolo. Ossidazione regio- e stereoselettiva del (+)-aromadendrene con ozono.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. La conversione del (+)-aromadendrene naturale in sintoni chirali-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. Biotrasformazione di sesquiterpenoidi, (+)-aromadendrene e (-)-alloaromadendrene da parte di Glomerella cingulata  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. Trasformazioni catalitiche del (+)-aromadendrene: Reazioni di funzionalizzazione e isomerizzazione in presenza del catalizzatore eteropolico acido H3PW12O40  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
$149.00