



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Arginase 2/ARG2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400639-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Arg2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400639-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ARG2 humano codifica a arginase 2, uma enzima mitocondrial dependente de manganês que hidrolisa a L-arginina em L-ornitina e ureia, conectando o catabolismo de aminoácidos ao ciclo da ureia e às vias biossintéticas de poliaminas/prolina. Ao competir com as óxido nítrico sintases pela L-arginina, o ARG2 pode modular a disponibilidade de óxido nítrico e os programas de sinalização redox, inflamatórios e vasculares a jusante. A atividade do ARG2 integra-se ao metabolismo mitocondrial e à polarização funcional de células imunes, influenciando a proliferação celular e as respostas ao estresse por meio de poliaminas derivadas da ornitina. A desregulação do metabolismo da arginina e a alteração da expressão de ARG2 têm sido associadas a estados cardiometabólicos e inflamatórios e foram investigadas em contextos como a competição por nutrientes no microambiente tumoral e a disfunção endotelial.
Arginase 2/ARG2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARG2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARG2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARG2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARG2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.