
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
APOBEC3G CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-402769-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
APOBEC3G HDRプラスミド (h2) | sc-402769-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
APOBEC3G(アポリポタンパク質B mRNA編集酵素触媒サブユニット3G)はシチジンデアミナーゼであり、逆転写の過程で一本鎖DNA中のシトシンを脱アミノ化することで、レトロエレメントや多様なウイルスを制限します。これにより過剰変異(ハイパーミューテーション)を促進し、ウイルスの適応度低下を引き起こします。この活性は、HIV-1 Vifのようなウイルス側拮抗因子によって抑えられます。Vifはユビキチン–プロテアソーム系を動員してAPOBEC3Gを分解させ、自然免疫防御を調節します。抗ウイルス制限にとどまらず、APOBEC3GはRNA結合にも関与し、制御不全の条件下ではオフターゲットの脱アミノ化を通じてDNA損傷応答やゲノム安定性に影響を及ぼし得ます。APOBECファミリーの活性変化や変異シグネチャーは発がんや免疫関連病態と関連しており、APOBEC3Gは宿主–病原体相互作用および変異形成の研究における重要な結節点となっています。
APOBEC3G CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるAPOBEC3G遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、APOBEC3G 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、APOBEC3G HDRプラスミド(h2)には、定義されたAPOBEC3Gターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
APOBEC3G CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、APOBEC3G遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。