



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Apg-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Apg-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSPA4 codifica a Apg-2 (HSPH2), um coaperonina da família HSP70 dependente de ATP que sustenta a proteostase ao promover o dobramento e o redobramento de proteínas cliente, bem como a triagem de proteínas danificadas durante o estresse celular. A Apg-2 participa da resposta ao choque térmico e de redes de controle de qualidade proteica que se conectam às vias ubiquitina–proteassoma e de autofagia, ajudando a manter a integridade do citoesqueleto e a homeostase de organelas. Por meio dessas funções, a HSPA4 influencia a resiliência ao estresse, a suscetibilidade à apoptose e a dinâmica de sinalização em células altamente secretoras ou de proliferação rápida. A desregulação da capacidade de chaperonas e de vias adaptativas ao estresse envolvendo a Apg-2 tem sido associada a fenótipos de estresse proteotóxico e a contextos relevantes para a biologia do câncer e a pesquisa em neurodegeneração.
Apg-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HSPA4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HSPA4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HSPA4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HSPA4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.