
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AP4A Hydrolase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425998 | 20 µg | $397.00 | |||
AP4A HydrolasePlasmídeo HDR (m) | sc-425998-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Nudt2 de camundongo codifica a hidrolase de Ap4A, uma enzima da família Nudix que hidrolisa o tetrafosfato de diadenosina (Ap4A) e dinucleosídeos polifosfatos relacionados, modulando a sinalização intracelular de “alarmonas”. Ao controlar o turnover de Ap4A, a NUDT2 influencia o metabolismo de nucleotídeos e se integra às respostas celulares ao estresse, à sinalização de dano ao DNA e a programas transcricionais sensíveis a alterações em segundos mensageiros dinucleotídicos. A regulação alterada de Nudt2 tem sido estudada no contexto de fenótipos de proliferação e sobrevivência, o que a torna relevante para pesquisas mecanísticas sobre vias que acoplam o estado metabólico à expressão gênica. Modelos de perda de função são úteis para dissecar como a homeostase de Ap4A molda a proteostase, o equilíbrio redox e redes de sinalização adaptativas ao estresse em células de mamíferos.
O AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nudt2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Nudt2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o AP4A Hydrolase Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Nudt2.
Quando co-transfectado com o AP4A Hydrolase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Nudt2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.