



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ankyrin B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ankyrin B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ANK2 humano codifica a anquirina B, uma proteína adaptadora de membrana que acopla proteínas integrais de membrana ao citoesqueleto de espectrina–actina e organiza microdomínios especializados da membrana. A anquirina B regula a localização e a estabilidade de canais iônicos e transportadores, incluindo a Na⁺/K⁺-ATPase, o trocador Na⁺/Ca²⁺ e canais dependentes de voltagem, moldando assim a excitabilidade, o manejo de cálcio e o tráfego de membrana. Por meio dessas funções de andaime, ela influencia processos como reciclagem endocítica, remodelamento do citoesqueleto e organização polarizada da membrana em neurônios e cardiomiócitos. A desregulação ou variação genética em ANK2 tem sido associada à suscetibilidade a arritmias cardíacas e a fenótipos do neurodesenvolvimento, reforçando sua relevância em estudos de eletrofisiologia, sinalização e arquitetura celular.
Ankyrin B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.