



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ANKRD22 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416874-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ANKRD22 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416874-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANKRD22 codifica uma proteína contendo repetições de anquirina, implicada em interações proteína–proteína que influenciam a diferenciação celular e programas transcricionais responsivos ao estresse. Padrões de expressão descritos associam a ANKRD22 à biologia epitelial e à adaptação metabólica, com funções sugeridas na regulação de vias de proliferação e sobrevivência sob condições alteradas de nutrientes ou oxigênio. A expressão desregulada de ANKRD22 tem sido associada à biologia tumoral em múltiplos conjuntos de dados, sustentando seu uso como um nó molecular para investigar sinalização oncogênica, transições de estado celular e regulação gênica dependente do contexto. Estudar a função de ANKRD22 pode ajudar a esclarecer como proteínas de scaffolding com repetições de anquirina se conectam à dinâmica de vias que moldam o crescimento, a migração e a homeostase celular.
ANKRD22 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANKRD22 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANKRD22. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANKRD22. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANKRD22 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.