Anillin Lentiviral Activation Particles (h): sc-403342-LAC

ANLNはアニリン（anillin）をコードしており、細胞質分裂の際に収縮環を組織化し、分裂溝を安定化させる、進化的に保存されたアクチン／ミオシン結合性の足場タンパク質です。アニリンはRhoA依存的なアクトミオシン再構築を協調的に制御し、F-アクチンをセプチンや膜関連因子と連結することで、ミッドボディの適切な形成とアブシジョン（最終分離）を確実にし、細胞周期の進行と細胞骨格ダイナミクスを結び付けます。ANLNの発現や機能の破綻は、異常な細胞分裂、ゲノム不安定性、ならびに多様ながんや過増殖性疾患で見られる増殖状態の変化と関連しています。細胞骨格の構築と有糸分裂制御をつなぐ結節点として、ANLNは細胞のラウンディング（球状化）、紡錘体非依存的な分裂溝位置決定、ならびに異数性に関連する表現型の機構を解析するために広く用いられています。

Anillin レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なANLNの発現上昇を可能にします。

Anillin レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ANLN転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Anillinの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のANLNゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。