Date published: 2025-9-10

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Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3)

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Nomi alternativi:
Vincaleukoblastine, 3′,4′-didehydro-4′-deoxy-
Applicazione:
Anhydrovinblastine è un antimicrotubulo
Numero CAS:
38390-45-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
792.96
Formula molecolare:
C46H56N4O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Anidrovinblastina, derivata dall'alcaloide vinblastina. L'azione principale dell'anidrovinblastina è l'interruzione della dinamica dei microtubuli, una componente essenziale del citoscheletro cellulare. I microtubuli svolgono un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la divisione cellulare, il mantenimento della forma della cellula e il trasporto intracellulare. L'anidrovinblastina si lega alla tubulina, l'elemento costitutivo dei microtubuli, impedendo il loro corretto assemblaggio e portando di conseguenza all'arresto del ciclo cellulare durante la metafase. Questa proprietà dell'anidrovinblastina è particolarmente preziosa negli studi incentrati sulla comprensione dei meccanismi di regolazione del ciclo cellulare e di inibizione mitotica. Nel complesso, l'anidrovinblastina è un composto fondamentale nel campo della ricerca biochimica, in grado di offrire approfondimenti sui processi fondamentali della divisione cellulare.


Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3) Referenze

  1. Sintesi concisa di anidrovinblastina da leurosina.  |  Hardouin, C., et al. 2002. Org Lett. 4: 1151-3. PMID: 11922805
  2. Deossigenazione selettiva della leurosina: accesso conciso all'anidrovinblastina.  |  Hardouin, C., et al. 2002. J Org Chem. 67: 6571-4. PMID: 12201787
  3. Studio di fase I e farmacocinetico di anidrovinblastina ogni 3 settimane in pazienti con tumori solidi refrattari.  |  Ramnath, N., et al. 2003. Cancer Chemother Pharmacol. 51: 227-30. PMID: 12655441
  4. Conversione stereoselettiva di anidrovinblastina in vinblastina utilizzando un anticorpo monoclonale anti-vinblastina come stampo chirale.  |  Shirahama, T., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 665-8. PMID: 16651762
  5. Sintesi e studio delle relazioni struttura-attività di nuovi analoghi antitumorali del carbammato di anidrovinblastina.  |  Shao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5061-75. PMID: 17544278
  6. Clonazione molecolare e caratterizzazione di una perossidasi vacuolare di classe III coinvolta nel metabolismo degli alcaloidi antitumorali in Catharanthus roseus.  |  Costa, MM., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 403-17. PMID: 18065566
  7. Accoppiamento diretto di catarantina e vindolina per ottenere vinblastina: sintesi totale di (+)- ed ent-(-)-vinblastina.  |  Ishikawa, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 420-1. PMID: 18081297
  8. Inibitori della polimerizzazione della tubulina: sintesi e valutazione biologica di ibridi di vindolina, anidrovinblastina e vinorelbina con tiocolchicina, podofillotossina e baccatino III.  |  Passarella, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6269-85. PMID: 18468444
  9. Sintesi totale della (+)-vinblastina: controllo della stereochimica a C18'.  |  Yokoshima, S., et al. 2010. Chem Rec. 10: 101-18. PMID: 20394103
  10. Sull'elucidazione del meccanismo di fluorurazione degli alcaloidi della Vinca in ambiente superacido.  |  Giovanelli, E., et al. 2011. Org Lett. 13: 4116-9. PMID: 21732596
  11. Reazione di accoppiamento ossidativo promossa dal nitrato di ammonio cerico per la sintesi e la valutazione di una serie di analoghi antitumorali dell'anidrovinblastina.  |  Song, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 387-90. PMID: 22115594
  12. Un metodo HPLC-DAD semplice e rapido per monitorare simultaneamente l'accumulo di alcaloidi e precursori in diverse parti e in diversi stadi di sviluppo di piante di Catharanthus roseus.  |  Pan, Q., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1014: 10-6. PMID: 26854826
  13. Indagine sulla distribuzione e sui cambiamenti degli alcaloidi nel Catharanthus roseus vivente in condizioni di stress da basso contenuto di fosforo, utilizzando la spettrometria di massa con ionizzazione a punta di legno.  |  Wu, L., et al. 2020. Phytochem Anal. 31: 739-746. PMID: 32304155

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Anhydrovinblastine, 25 mg

sc-358045
25 mg
$510.00

Anhydrovinblastine, 100 mg

sc-358045A
100 mg
$1428.00