Date published: 2025-9-6

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Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4)

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Nomi alternativi:
Loceryl; Amorolfin; Curanail
Applicazione:
Amorolfine hydrochloride è un agente antimicotico ad ampio spettro che blocca la biosintesi dell'ergosterolo.
Numero CAS:
78613-38-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
353.97
Formula molecolare:
C21H35ON•HCl
Informazioni supplementari:
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L'amorolfina cloridrato è ampiamente utilizzata nel campo della biochimica per studiare l'integrità e la funzione delle membrane delle cellule fungine. Il suo ruolo nell'inibire la sintesi di steroli nelle cellule fungine fornisce una base per esplorare i meccanismi cellulari che regolano la struttura e la resilienza delle membrane. I ricercatori utilizzano l'Amorolfina cloridrato per esaminare le vie biochimiche coinvolte nella produzione di steroli, che servono a mantenere la stabilità e la funzionalità della membrana cellulare nei funghi. Questa ricerca è fondamentale per capire come gli organismi fungini si adattano e sopravvivono in presenza di vari fattori di stress ambientale. Inoltre, lo studio dell'azione dell'Amorolfina cloridrato aiuta a chiarire le interazioni molecolari all'interno delle membrane cellulari, offrendo spunti per applicazioni più ampie in biochimica e biologia cellulare.


Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4) Referenze

  1. [Attività antimicotica in vitro dell'amorolfina, un nuovo agente antimicotico morfolinico].  |  Hiratani, T., et al. 1991. Jpn J Antibiot. 44: 993-1006. PMID: 1960861
  2. Determinazione simultanea di triacetina, etere acetico, acetato di butile e cloridrato di amorolfina in un linimento a base di amorolfina mediante HPLC.  |  Gao, Y., et al. 2012. Pak J Pharm Sci. 25: 389-94. PMID: 22459467
  3. Confronto delle attività antimicotiche in vitro dell'efinaconazolo e degli agenti antimicotici attualmente disponibili contro una varietà di funghi patogeni associati all'onicomicosi.  |  Jo Siu, WJ., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 1610-6. PMID: 23318803
  4. Effetti soppressivi degli antimicotici sulla produzione di linfopoietina timica stromale nei cheratinociti umani.  |  Hau, CS., et al. 2013. J Dermatol Sci. 71: 174-83. PMID: 23688403
  5. Potenziale dei potenziatori chimici e fisici per la somministrazione transunguale di amorolfina cloridrato.  |  Šveikauskaitė, I., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30925734
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  7. Modelli di suscettibilità antimicotica in vitro di isolati del complesso Trichophyton benhamiae di diversa origine.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2021. Mycoses. 64: 1378-1386. PMID: 33864711
  8. Melanonichia fungina come striscia verticale nera e solitaria del piatto ungueale: Caso clinico e revisione della letteratura sulla melanonichia striata longitudinale associata a Candida.  |  Cohen, PR. and Shurman, J. 2021. Cureus. 13: e14248. PMID: 33959438
  9. Identificazione e validazione funzionale di modulatori positivi e negativi dell'uniportatore di calcio mitocondriale approvati dalla FDA.  |  De Mario, A., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109275. PMID: 34161774
  10. Attività in vitro di 8 agenti antifungini contro isolati di dermatofiti geofili.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2022. Mycoses. 65: 255-262. PMID: 34861084
  11. Sintesi, valutazione biologica e relazioni struttura-attività di 4-amminopiperidine come nuovi agenti antifungini mirati alla biosintesi dell'ergosterolo.  |  Krauß, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885791
  12. Prospettive aggiornate sulla diagnosi e sulla gestione dell'onicomicosi.  |  Falotico, JM. and Lipner, SR. 2022. Clin Cosmet Investig Dermatol. 15: 1933-1957. PMID: 36133401
  13. Il ruolo potenziale e il meccanismo dell'asse circRNA/miRNA nella sintesi del colesterolo.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939

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