LINK RAPIDI
VEDI ANCHE...
L'anemia megaloblastica 1 (MGA1), detta anche MGA1 di tipo norvegese o sindrome di Imerslund-Grasbeck (I-GS), è una malattia ereditaria recessiva causata da difetti nel gene AMN. I pazienti affetti da MGA1 presentano un malassorbimento selettivo di vitamina B12, che causa un'alterata funzione della timidina sintasi, che a sua volta interrompe la sintesi del DNA. La proteina Amnionless, codificata dal gene AMN, è fondamentale per l'assorbimento della vitamina B12. Modula una via di segnalazione BMP (proteina morfogenetica ossea) ed è quindi importante per la produzione del mesoderma del tronco durante lo sviluppo. Amnionless è una proteina di membrana che interagisce con la cubulina ed è espressa principalmente nel colon, nel rene e nell'intestino tenue. Isoforme più corte possono essere rilevate anche nel timo, nel testicolo e nei leucociti del sangue periferico.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Amnionless Anticorpo (F-7) | sc-365734 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537829 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535247 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545384 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |