Date published: 2025-9-9

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AM-630 (CAS 164178-33-0)

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Nomi alternativi:
6-Iodopravodoline
Applicazione:
AM-630 è un antagonista selettivo del recettore CB2 che si lega ai recettori CB1 e CB2.
Numero CAS:
164178-33-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
504.40
Formula molecolare:
C23H25IN2O3
Informazioni supplementari:
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AM-630 è un antagonista selettivo dei recettori CB2 che si lega ai recettori CB1 e CB2 con valori Ki rispettivamente di 5,2 muM e 31,2 nM. È stato dimostrato che AM630 mostra una selettività di 165 volte rispetto ai recettori CB1 e si comporta come un debole agonista parziale/inverso dei recettori CB1. AM-630 agisce come agonista inverso sui recettori CB1 umani clonati.


AM-630 (CAS 164178-33-0) Referenze

  1. Caratterizzazione dell'agonismo inverso ai recettori CB1 e CB2 dei cannabinoidi di L759633, L759656 e AM630.  |  Ross, RA., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 665-72. PMID: 10188977
  2. Antinocicezione periferica mediata dai recettori cannabinoidi CB2.  |  Malan, PT., et al. 2001. Pain. 93: 239-245. PMID: 11514083
  3. Interazione farmacologica tra cannabinoidi e clonidina o neostigmina nel test della formalina nel ratto.  |  Yoon, MH. and Choi, JI. 2003. Anesthesiology. 99: 701-7. PMID: 12960556
  4. Caratterizzazione dei metaboliti microsomiali epatici di ratto dell'AM-630, un potente antagonista dei recettori cannabinoidi, mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni/spray ionization tandem mass spectrometry.  |  Zhang, Q., et al. 2004. J Mass Spectrom. 39: 672-81. PMID: 15236306
  5. Lesioni da cheratoglobus negli occhi degli allevatori di polli da carne.  |  Landman, WJ., et al. 1998. Avian Pathol. 27: 256-62. PMID: 18483995
  6. Sviluppo di un potente inibitore dell'idrolisi del 2-arachidonoilglicerolo con attività antinocicettiva in vivo.  |  Bisogno, T., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 53-60. PMID: 19027877
  7. Effetti benefici del recettore cannabinoide di tipo 2 (CB2R) nel muscolo scheletrico ferito dopo la contusione.  |  Yu, T., et al. 2015. Histol Histopathol. 30: 737-49. PMID: 25588471
  8. JWH-133, un agonista selettivo del recettore dei cannabinoidi CB₂, esercita effetti tossici sulle cellule di neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Wojcieszak, J., et al. 2016. J Mol Neurosci. 58: 441-5. PMID: 26842917
  9. Modulazione bidirezionale in vivo dei cannabinoidi sull'attività del globus pallidus nei ratti.  |  Yu, JJ., et al. 2021. Neuroscience. 468: 123-138. PMID: 34129911
  10. L'inibizione della nocicezione in un modello preclinico di emicrania episodica mediante l'integrazione alimentare di estratto di semi d'uva coinvolge l'attivazione dei recettori endocannabinoidi.  |  Woodman, SE., et al. 2022. Front Pain Res (Lausanne). 3: 809352. PMID: 35295808
  11. Profilo di trascrizione e analisi dei percorsi dell'agonista inverso del recettore endocannabinoide AM630 nel nucleo e nel confine infiltrativo delle cellule di glioblastoma umano.  |  Williams, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408449
  12. Antagonismo di AM630 del legame [35S]GTP gamma S stimolato dai cannabinoidi nel cervello di topo.  |  Hosohata, Y., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 321: R1-3. PMID: 9083796
  13. AM630 è un antagonista competitivo dei recettori dei cannabinoidi nel cervello di cavia.  |  Hosohata, K., et al. 1997. Life Sci. 61: PL115-8. PMID: 9284087

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