Date published: 2025-9-10

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Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5)

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Nomi alternativi:
Alprenolol hydrochloride is also known as 1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride.
Applicazione:
Alprenolol hydrochloride è un inibitore non selettivo dei β-adrenocettori e del SR-1A (5HTR1A) utilizzato nel trattamento dell'angina pectoris.
Numero CAS:
13707-88-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
285.81
Formula molecolare:
C15H23NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'alprenololo cloridrato funge da antagonista principalmente dei β-adrenocettori, con una maggiore affinità per i sottotipi β2 rispetto a β1 e β3, e interagisce anche con i recettori 5-HT1A. Questo composto blocca efficacemente questi recettori, che sono responsabili di varie risposte fisiologiche. Inibendo i β1 e β2-adrenocettori, l'Alprenololo cloridrato modula gli effetti delle catecolamine endogene come l'adrenalina e la noradrenalina, che sono composti naturali che svolgono un ruolo nella risposta dell'organismo alla lotta o alla fuga. Questo blocco può alterare le vie di segnalazione cellulare, portando a risultati biochimici e fisiologici diversi. In ambito di ricerca, l'uso di Alprenololo cloridrato consente agli scienziati di studiare il ruolo di questi recettori in diversi sistemi e processi, favorendo la comprensione dei meccanismi e degli effetti sottostanti in vari contesti biologici. Inoltre, la sua interazione con i recettori 5-HT1A, coinvolti nella segnalazione della serotonina, offre ulteriori opportunità per esplorare la complessità dei sistemi neurotrasmettitoriali e le loro implicazioni nella modulazione dell'umore e delle funzioni cognitive.


Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5) Referenze

  1. Materiale polimerico ad impronta molecolare di dimensioni uniformi per (S)-propranololo.  |  Haginaka, J. and Sakai, Y. 2000. J Pharm Biomed Anal. 22: 899-907. PMID: 10857558
  2. Assorbimento gastrico, intestinale e colonico di una serie di beta-bloccanti nel ratto.  |  Vilà, JI., et al. 1992. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 30: 280-6. PMID: 1356102
  3. Identificazione delle isoforme P450 umane coinvolte nel metabolismo del farmaco antiallergico oxatomide e dei relativi parametri cinetici e costanti di inibizione.  |  Goto, A., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 328-34. PMID: 15684493
  4. Un'indagine sull'influenza della lipofilia del farmaco sui profili di assorbimento in vivo dalle microsfere sottocutanee e dai depositi in situ.  |  Deadman, CM., et al. 2007. J Control Release. 122: 79-85. PMID: 17638603
  5. Il beta-blocco acuto previene la desensibilizzazione dei recettori beta-adrenergici del miocardio e preserva la funzione ventricolare precoce dopo la morte cerebrale.  |  Pandalai, PK., et al. 2008. J Thorac Cardiovasc Surg. 135: 792-8. PMID: 18374758
  6. Strategie nello sviluppo di metodi per la quantificazione di impurezze enantiomeriche mediante CE.  |  El Deeb, S., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 3552-62. PMID: 18803216
  7. Cromatografia elettrocinetica a tappeto per l'analisi simultanea di farmaci antidepressivi triciclici e β-bloccanti nelle acque reflue.  |  Aranas, AT., et al. 2011. Talanta. 85: 86-90. PMID: 21645674
  8. Gli stressors compromettono la memoria di riconoscimento degli odori attraverso un meccanismo noradrenergico dipendente dal bulbo olfattivo.  |  Manella, LC., et al. 2013. Front Integr Neurosci. 7: 97. PMID: 24391558
  9. Determinazione rapida e simultanea LC/MS/MS di 10 composti attivi nel siero umano per il monitoraggio terapeutico dei farmaci psichiatrici.  |  Sistik, P., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 217-24. PMID: 26094602
  10. Regolazione allosterica dell'attività dei recettori accoppiati a proteine G da parte dei fosfolipidi.  |  Dawaliby, R., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 35-9. PMID: 26571351
  11. Caratterizzazione strutturale su larga scala di composti di droghe e simili mediante spettrometria di massa con mobilità ionica ad alta velocità.  |  Hines, KM., et al. 2017. Anal Chem. 89: 9023-9030. PMID: 28764324
  12. Ruolo dell'autofagia nel modello di trasfezione con peptidi penetranti nelle cellule.  |  Dowaidar, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 12635. PMID: 28974718
  13. La stimolazione del locus ceruleus modula il rapporto segnale/rumore nel bulbo olfattivo.  |  Manella, LC., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11605-11615. PMID: 29066553
  14. Identificazione dell'alprenololo cloridrato come composto antiprione mediante la risonanza dei plasmonidi di superficie.  |  Miyazaki, Y., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 367-377. PMID: 29704200

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