Allyl chloride (CAS 107-05-1)
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Il cloruro di allile è un composto organico. Si presenta come un liquido incolore, altamente infiammabile e con un caratteristico odore acre. Serve come reagente nella sintesi organica e nella produzione di polimeri. La ricerca scientifica utilizza ampiamente il cloruro di allile in diverse applicazioni. Come reagente, aiuta nella sintesi organica e contribuisce alla sintesi dei polimeri. In particolare, il cloruro di allile svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di alcol allilico, acetato di allile e ammine alliliche. In termini di reattività, il cloruro di allile è un reagente elettrofilo che si lega facilmente a nucleofili come alcoli, ammine e acidi carbossilici. Questa reazione segue un meccanismo di sostituzione nucleofila, sostituendo l'atomo di cloro con il nucleofilo in entrata.
Allyl chloride (CAS 107-05-1) Referenze
- Biotest del cloruro di allile per verificare la possibile cancerogenicità. | ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 73: 1-115. PMID: 12830224
- Tossicità da vapore del cloruro di allile determinata su animali da laboratorio. | TORKELSON, TR., et al. 1959. Am Ind Hyg Assoc J. 20: 217-23. PMID: 13661078
- Cambiamenti tempo-dipendenti della perossidazione lipidica nel tessuto nervoso di ratto indotti dal cloruro di allile. | Wang, QS., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 1387-95. PMID: 16341935
- Cloruro di allile: l'attività mutagena dei suoi prodotti di fotossidazione. | Shepson, PB., et al. 1987. Environ Sci Technol. 21: 568-73. PMID: 19994977
- Revisione dei test di mutagenicità per la classificazione dei pericoli delle sostanze chimiche sul lavoro: Focus sul test del micronucleo in vivo per il cloruro di allile. | Rim, KT. and Kim, SJ. 2015. Saf Health Work. 6: 184-91. PMID: 26929826
- Sintesi totale dell'acido (-)-kainico e dell'acido (+)-allo-kainico attraverso l'accoppiamento intramolecolare mediato da SmI2 tra il cloruro di allile e un estere α,β-insaturo. | Suzuki, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 6557-6566. PMID: 28748237
- Sintesi totale di C60- e C100-dolichols. | Hirao, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11549-11559. PMID: 32786646
- Attività genetica del cloruro di allile. | McCoy, EC., et al. 1978. Mutat Res. 57: 11-5. PMID: 347285
- Utilizzo dell'analisi isotopica specifica dei composti per decifrare la trasformazione dell'1,2,3-tricloropropano in cloruro di alluminio da parte delle comunità microbiche delle acque sotterranee. | Zhang, M., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120577. PMID: 36336183
- Tossicità acuta del cloruro di allile per iniezione sottocutanea nel topo. | Omura, M., et al. 1993. Fukuoka Igaku Zasshi. 84: 427-32. PMID: 8225155
- Biotrasformazione del cloruro di allile nel ratto. Influenza degli induttori sul profilo metabolico urinario. | de Rooij, BM., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 765-72. PMID: 8818574
- L'acido allilmercapturico come biomarcatore urinario dell'esposizione umana al cloruro di allile. | de Rooij, BM., et al. 1997. Occup Environ Med. 54: 653-61. PMID: 9423578
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