Date published: 2025-9-8

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Allyl bromide (CAS 106-95-6)

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Numero CAS:
106-95-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
120.98
Formula molecolare:
C3H5Br
Informazioni supplementari:
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Il bromuro di allile è una sostanza chimica ampiamente utilizzata nella ricerca sulla sintesi organica grazie alla sua capacità di introdurre un gruppo allilico in un composto. Nel campo della scienza dei materiali, i ricercatori impiegano il bromuro di allile nella preparazione di polimeri e resine, utilizzando le sue proprietà reattive per le reazioni di polimerizzazione. Serve come materiale di partenza nello studio delle reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio, importanti per la costruzione di legami carbonio-carbonio in molecole organiche complesse. Inoltre, il bromuro di allile è coinvolto nella sintesi di intermedi farmaceutici e agrochimici in un contesto di ricerca industriale. Gli scienziati ambientali studiano anche l'impatto e il comportamento del bromuro di allile nell'atmosfera, concentrandosi sulle sue reazioni fotochimiche e sul potenziale di formazione di composti organici più grandi.


Allyl bromide (CAS 106-95-6) Referenze

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  2. Studi di tossicologia del bromuro di allile (n. CAS 106-95-6) in topi geneticamente modificati (FVB Tg.AC emizigoti) e studi di cancerogenicità del bromuro di allile in topi geneticamente modificati [B6.129-Trp53tm1Brd (N5) Haploinsufficient] (studi cutanei e gavage).  |  ,. 2008. Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 1-122. PMID: 18784760
  3. Reazione di addizione di tipo Barbier mediata da indio e zinco di 2,3-allenali con bromuro di allile: una sintesi efficiente di 1,5,6-alcatrien-4-oli.  |  Kong, W., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4587-92. PMID: 19039368
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  5. Monoliti porosi di polistirene funzionalizzati con ciclodestrina per la separazione del fenolo dalle acque reflue.  |  Han, J., et al. 2015. Carbohydr Polym. 120: 85-91. PMID: 25662691
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  7. Preparazione one-pot di N-acilidrazine omoalliliche trifluorometilate o di α-metilene-γ-lattami a partire da acilidrazine, emiacetale di metile trifluoroacetaldeide, bromuro di allile e stagno.  |  Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835
  8. Alilazione stereoselettiva mediata dall'indio.  |  Kumar, D., et al. 2016. Acc Chem Res. 49: 2169-2178. PMID: 27700084
  9. Poli(etere-silossano) iperramificati contenenti gruppi ammonio: Sintesi, caratterizzazione e attività catalitica.  |  Parzuchowski, PG., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32272773
  10. Sintesi di complessi trans-mono(silil)palladio(II) bromuro.  |  Ansell, MB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33922538
  11. Sintesi e struttura cristallina dell'allile 7-(di-etil-ammino)-2-osso-2H-cromene-3-carbossil-ato.  |  Nowatschin, V., et al. 2021. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 77: 331-334. PMID: 33936752
  12. Preparazione del bis[(3-etil-3-metossetano)propil]difenilsilano e studio delle sue proprietà di materiale cationico a polimerizzazione UV.  |  Liu, Y., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34372177
  13. Sbloccare le ammidi attraverso la scissione selettiva del legame C-N: Sintesi divergente mediata dal bromuro di allile di gruppi funzionali contenenti azoto.  |  Govindan, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 9419-9424. PMID: 34784227
  14. Sintesi e caratterizzazione senza solventi di derivati del chitosano allilico.  |  Akopova, TA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 20968-20975. PMID: 35515576
  15. Una reazione di accoppiamento incrociato tioetere-catalizzata di alogenuri allilici e acidi arilboronici.  |  Xu, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211408. PMID: 36042000

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