Allyl 2-Deoxy-2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-β-D-glucopyranoside (CAS 114853-29-1)

L'allile 2-deossi-2-(1,3-diidro-1,3-diosso-2H-isoindol-2-il)-β-D-glucopiranoside, un composto strutturalmente intrigante, è diventato oggetto di un intenso interesse di ricerca nel regno della chimica dei carboidrati e della chimica organica sintetica. Il meccanismo d'azione di questo composto ruota principalmente intorno alla sua capacità di fungere da donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione, facilitando la formazione di legami glicosidici tra i residui di zucchero. Questa funzionalità unica ha portato al suo ampio utilizzo nella sintesi di glicoconiugati complessi, tra cui glicopeptidi, glicolipidi e prodotti naturali glicosilati. I ricercatori hanno sfruttato le caratteristiche strutturali dell'allile 2-deossi-2-(1,3-diidro-1,3-diosso-2H-isoindol-2-il)-β-D-glucopiranoside per progettare e sviluppare nuovi derivati di carboidrati con proprietà personalizzate per varie applicazioni. Inoltre, è stato studiato il suo potenziale come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione enzimatica, offrendo un approccio enzimatico per la sintesi efficiente di diverse molecole a base di carboidrati con elevata selettività. Inoltre, questo composto è stato utilizzato come elemento costitutivo nella costruzione di materiali modificati con carboidrati, come polimeri glicosilati e superfici funzionalizzate con carboidrati, per applicazioni nella scienza dei biomateriali e nelle biotecnologie. Sono stati esplorati anche il suo ruolo nel facilitare le interazioni carboidrato-proteina e il suo impatto sui processi biologici mediati dai carboidrati, facendo luce sulla sua importanza nel chiarire il ruolo dei carboidrati nei sistemi biologici. Nel complesso, l'allile 2-deossi-2-(1,3-diidro-1,3-diosso-2H-isoindol-2-il)-β-D-glucopiranoside rappresenta uno strumento versatile nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, in grado di offrire preziose indicazioni sulla sintesi e sulla funzione dei carboidrati.