Date published: 2025-9-11

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Alinidine (CAS 33178-86-8)

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Nomi alternativi:
N-(2,6-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-N-2-propenyl-1H-imidazol-2-amine
Numero CAS:
33178-86-8
Peso molecolare:
270.16
Formula molecolare:
C12H13Cl2N3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alinidina è un composto chimico che funziona come inibitore selettivo e potente della corrente di potassio raddrizzatore interno nelle cellule cardiache. A tal fine si lega e blocca i canali specifici responsabili della corrente di potassio raddrizzatore interno, riducendo così il flusso di ioni potassio attraverso la membrana cellulare durante la fase di ripolarizzazione del potenziale d'azione cardiaco. Questa azione determina un prolungamento della durata del potenziale d'azione e un aumento del periodo refrattario effettivo delle cellule cardiache. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare fornisce approfondimenti sui processi fisiologici coinvolti nell'elettrofisiologia cardiaca, offrendo ai ricercatori l'opportunità di studiare il ruolo delle correnti di potassio raddrizzatore interno nella funzione cardiaca normale e patologica.


Alinidine (CAS 33178-86-8) Referenze

  1. L'angiogenesi coronarica indotta dalla bradicardia dipende dal fattore di crescita endoteliale vascolare.  |  Zheng, W., et al. 1999. Circ Res. 85: 192-8. PMID: 10417401
  2. Desensibilizzazione della risposta secretoria dell'insulina a imidazoline, tolbutamide e chinino. II. Studi elettrofisiologici e fluorimetrici.  |  Rustenbeck, I., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1695-703. PMID: 11755123
  3. Unione Internazionale di Farmacologia. XLII. Compendio dei canali ionici voltaggio-gati: canali modulati dai nucleotidi ciclici.  |  Hofmann, F., et al. 2003. Pharmacol Rev. 55: 587-9. PMID: 14657416
  4. Tossicità per le beta-cellule dei secretagoghi di insulina bloccanti i canali K+ sensibili all'ATP.  |  Rustenbeck, I., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1733-41. PMID: 15081872
  5. La riduzione della frequenza cardiaca mediante blocco cronico dei beta1-adrenocettori promuove la crescita delle arteriole e preserva la riserva di perfusione coronarica nel cuore postinfartuato.  |  Dedkov, EI., et al. 2005. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 288: H2684-93. PMID: 15681710
  6. Angiogenesi in cuori ischemici e ipertrofici indotti da bradicardia a lungo termine.  |  Brown, MD., et al. 2005. Angiogenesis. 8: 253-62. PMID: 16308735
  7. Stimolazione farmacologica e inibizione della secrezione di insulina in isole di topo prive di canali K+ sensibili all'ATP.  |  Szollosi, A., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 669-77. PMID: 20128805
  8. Il canale If come bersaglio terapeutico emergente per le malattie cardiovascolari: Una revisione delle evidenze attuali e delle controversie.  |  Mengesha, HG., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 874. PMID: 29225577
  9. Caratterizzazione del legame dei farmaci all'interno del poro del canale HCN1.  |  Tanguay, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 465. PMID: 30679654
  10. I capillari come bersaglio terapeutico per l'insufficienza cardiaca.  |  Yoshida, Y., et al. 2022. J Atheroscler Thromb. 29: 971-988. PMID: 35370224
  11. Effetti elettrofisiologici cardiaci dell'alinidina, un agente bradicardico specifico, nel cane cosciente: relazioni concentrazione plasmatica-risposta.  |  Boucher, M., et al. 1995. J Cardiovasc Pharmacol. 25: 229-33. PMID: 7752648
  12. Elettrofarmacologia degli agenti bradicardici alinidina e zatebradina (UL-FS 49) in un modello di aritmia ventricolare canina cosciente di occlusione coronarica permanente.  |  Aidonidis, I., et al. 1995. Cardiovasc Drugs Ther. 9: 555-63. PMID: 8547205
  13. Effetti elettrofisiologici cardiaci del falipamil nel cane cosciente: confronto con l'alinidina.  |  Boucher, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 306: 93-8. PMID: 8813620

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Alinidine, 10 mg

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