
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AKAP 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-408185 | 20 µg | $397.00 | |||
AKAP 3 HDRプラスミド (h) | sc-408185-HDR | 20 µg | $445.00 |
AKAP3は、A-キナーゼアンカリングタンパク質3をコードしており、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)および関連するシグナル伝達酵素を、特定の細胞内マイクロドメインに空間的に局在化させる足場(スキャフォールド)タンパク質です。AKAP3は、PKAをホスホジエステラーゼ、ホスファターゼ、ならびに他のシグナル伝達パートナーと組織化することで、運動性に関連する過程や区画化されたセカンドメッセンジャーシグナル伝達に影響するリン酸化ダイナミクスの調整に寄与します。ヒトの生物学においてAKAP3は、男性生殖系列で最もよく特徴づけられており、精子の構造に局在して鞭毛機能や受精能獲得(カパシテーション)に関連するシグナル伝達の制御を支えます。精子におけるAKAPの発現量や局在の変化は、精子機能の低下と関連することが報告されており、そのためAKAP3は男性因子不妊の機序やcAMP/PKA経路の制御異常を研究するうえで有用な標的とされています。
AKAP 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAKAP3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、AKAP3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、AKAP 3 HDRプラスミド(h)には、定義されたAKAP3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
AKAP 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、AKAP3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。