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AEBP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406267 | 20 µg | $397.00 | |||
AEBP2 HDR 质粒 (h) | sc-406267-HDR | 20 µg | $445.00 |
AEBP2(AE 结合蛋白 2)编码一种锌指蛋白,作为多梳抑制复合体 2(PRC2)的辅助因子发挥作用,帮助引导染色质靶向并促进 H3K27 三甲基化,从而维持转录抑制。AEBP2 通过与 EZH2、SUZ12 和 EED 等 PRC2 核心组分相互作用,参与谱系程序、细胞身份以及发育基因网络的表观遗传调控。PRC2 相关抑制的失调被广泛认为与异常分化和增殖表型有关,因此 AEBP2 对于研究由染色质驱动的基因表达状态具有重要意义。因而,人 AEBP2 常用于与表观遗传重塑、转录噪声控制以及与致癌和发育过程相关的通路重编程等研究情境中。
AEBP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的AEBP2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AEBP2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AEBP2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AEBP2靶位点的同源臂包围。
与 AEBP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AEBP2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。