Anticorpo AdoMetDC (E-6): sc-166970

L'anticorpo AdoMetDC (E-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ AdoMetDC (designato anche come anticorpo AdoMetDC) che rileva la proteina AdoMetDC di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo AdoMetDC (E-6) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-AdoMetDC non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-AdoMetDC, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le poliammine sono composti che hanno due o più gruppi amminici primari e sono importanti per i processi cellulari, come la crescita cellulare, la proliferazione e la promozione dei tumori. L'AdoMetDC (adenosilmetionina decarbossilasi 1), nota anche come S-adenosilmetionina decarbossilasi proenzima (SAMDC) o AMD1, è una proteina di 334 aminoacidi che costituisce un importante enzima intermedio nelle vie di biosintesi delle poliammine. Utilizzando un gruppo piruvile come cofattore, l'AdoMetDC catalizza la conversione della S-adenosil-L-metionina in (5-deossi-5-adenosil)(3-amminopropil)-sale di metilsolfonio e anidride carbonica. L'AdoMetDC è sintetizzato come un proenzima inattivo che subisce un'automaturazione per formare due subunità non identiche designate α e β. L'AdoMetDC attivo forma un eterotetramero di due catene α e due catene β. Sia l'elaborazione del proenzima AdoMetDC che l'attività catalitica dell'AdoMetDC maturo sono stimolate dalla putrescina, mentre l'attività catalitica è inibita dall'acido iodoacetico.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo AdoMetDC (E-6) Riferimenti:

1. Struttura di un intermedio estere di autoelaborazione della S-adenosilmetionina decarbossilasi umana e meccanismo di stimolazione dell'elaborazione da parte della putrescina, come rivelato dal mutante H243A.  |  Ekstrom, JL., et al. 2001. Biochemistry. 40: 9495-504. PMID: 11583148
2. Meccanismo di elaborazione del proenzima S-adenosilmetionina decarbossilasi umana rivelato dalla struttura del mutante S68A.  |  Tolbert, WD., et al. 2003. Biochemistry. 42: 2386-95. PMID: 12600205
3. La degradazione della S-adenosilmetionina decarbossilasi da parte del 26 S proteasoma è accelerata dalla transaminazione mediata dal substrato.  |  Yerlikaya, A. and Stanley, BA. 2004. J Biol Chem. 279: 12469-78. PMID: 14718534
4. Le cellule HSG differenziate mediante coltura su matrice extracellulare comportano l'induzione di S-adenosilmetione decarbossilasi e ornitina decarbossilasi.  |  Lam, K., et al. 2005. J Cell Physiol. 203: 353-61. PMID: 15521072
5. La S-Adenosilmetionina decarbossilasi regola parzialmente la crescita cellulare delle cellule HL-60 controllando il livello di ROS intracellulare: Senescenza precoce e sensibilizzazione alle radiazioni gamma.  |  Kim, JS., et al. 2006. Arch Biochem Biophys. 456: 58-70. PMID: 17069747
6. Sovraespressione dell'mRNA della S-adenosil metionina e della DNA metiltransferasi-1 nella psicosi.  |  Guidotti, A., et al. 2007. Neuroreport. 18: 57-60. PMID: 17259861
7. Effetti del targeting di RNA antisenso di ODC e AdoMetDC sulla sintesi di poliammine e sulla crescita cellulare in cellule di cancro alla prostata utilizzando un promotore prostatico androgeno-dipendente in adenovirus.  |  Li, W., et al. 2008. Prostate. 68: 1354-61. PMID: 18548481
8. Basi strutturali dell'attivazione da parte della putrescina della S-adenosilmetionina decarbossilasi umana.  |  Bale, S., et al. 2008. Biochemistry. 47: 13404-17. PMID: 19053272
9. Ruolo del centro sulfonico nel determinare la specificità del ligando della s-adenosilmetionina decarbossilasi umana.  |  Bale, S., et al. 2009. Biochemistry. 48: 6423-30. PMID: 19527050

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-AdoMetDC (E-6) hanno 3 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-AdoMetDC (E-6) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

AdoMetDC Antibody (E-6) Specifications

Nome prodotto alternativo: AdoMetDC

Nome clone del prodotto: E-6

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: AdoMetDC

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: AdoMetDC

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 3 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per AdoMetDC Antibody (E-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin