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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-432439 | 20 µg | $397.00 | |||
Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 HDRプラスミド (m) | sc-432439-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adcy5はアデニル酸シクラーゼ5(AC5/ADCY5)をコードしており、ATPをcAMPに変換する反応を触媒する膜結合型酵素である。これにより、GPCR活性化の下流におけるセカンドメッセンジャーシグナル伝達が形成される。マウス細胞では、AC5は線条体や心臓で高発現しており、刺激性および抑制性のGタンパク質入力を統合して、PKA依存的リン酸化、CREB介在性転写、ならびに神経伝達や収縮性のフィードバック制御を調節する。cAMPの区画化やカルシウムシグナルとのクロストークを介して、ADCY5はシナプス可塑性、代謝調節、ストレス応答性のシグナルプログラムにも影響を及ぼす。ADCY5の活性や発現の異常は運動障害様表現型や心臓シグナルの変調と関連づけられており、興奮性組織におけるcAMP経路制御の機構研究に有用な結節点となる。
Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdcy5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adcy5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 HDRプラスミド(m)には、定義されたAdcy5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adcy5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。