Struttura molecolare di Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt
Applicazione:
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt è un attivatore della protein-chinasi cAMP-dipendente
Peso molecolare:
446.1
Formula molecolare:
C10H10BrN5O5PS•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'adenosina 3′,5′-monofosfotiato ciclico, 8-bromo-, Sp-isomero, sale sodico è un potente attivatore della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), permeabile alle cellule e metabolicamente stabile. L'adenosina 3′,5′-monofosfotiato ciclico, 8-bromo-, Sp-isomero, sale sodico induce l'attività del fattore di scambio del nucleotide guanina di GEFI (Epac) e GEFII verso Rap1 sia in vivo che in vitro. Il composto è più lipofilo e permeabile alle cellule rispetto a Sp-cAMPS.
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt Referenze
- La sospensione dei cannabinoidi dipende dall'attivazione della PKA nel cervelletto. | Tzavara, ET., et al. 2000. Eur J Neurosci. 12: 1038-46. PMID: 10762335
- L'AMP ciclico e le protein chinasi attivate dal mitogeno sono necessarie per la fosforilazione glutammato-dipendente della proteina legante l'elemento di risposta dell'AMP ciclico e di Elk-1 nello striato dorsale in vivo. | Choe, ES. and McGinty, JF. 2001. J Neurochem. 76: 401-12. PMID: 11208903
- Imaging della calcineurina attivata da input sinaptici che inducono depressione a lungo termine in neuroni vivi della corteccia visiva di ratto. | Yasuda, H., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 287-97. PMID: 12542665
- Sensibilizzazione indotta dal lipopolisaccaride dell'attività dell'adenililciclasi nei macrofagi murini. | Osawa, Y., et al. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C143-51. PMID: 16120652
- Azioni opposte degli isozimi PKA (RI e RII) e delle isoforme PKC (cPKCβI e nPKCε) nell'eliminazione delle sinapsi nello sviluppo neuromuscolare. | Garcia, N., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31652775
- Equilibrio tra PKA e PKC nell'eliminazione delle sinapsi durante lo sviluppo della giunzione neuromuscolare. | Garcia, N., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34199823
- Coinvolgimento dei canali del calcio voltaggio-gati L-P/Q e N nell'eliminazione delle sinapsi durante lo sviluppo della giunzione neuromuscolare. | Garcia, N., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 4044-4064. PMID: 35474562
Attivatore di:
Epac, e PKA.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt, 5 µmol | sc-221215 | 5 µmol | $390.00 |