



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADCK5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415030-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADCK5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415030-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADCK5 codifica um fator mitocondrial atípico semelhante a uma proteína quinase, pertencente à família que contém o domínio AarF, associada à regulação da homeostase mitocondrial e do metabolismo de cofatores. Os membros dessa família participam de vias relacionadas à biologia da coenzima Q (ubiquinona), à fosforilação oxidativa e ao equilíbrio redox, posicionando o ADCK5 como um candidato a modulador da produção de energia celular e do manejo de espécies reativas de oxigênio. A perturbação desses processos pode influenciar respostas ao estresse mitocondrial, suscetibilidade à apoptose e reprogramação metabólica. Assim, o ADCK5 é relevante para estudos mecanísticos de disfunção mitocondrial que se cruzam com a biologia de doenças neuromusculares e neurodegenerativas e com contextos mais amplos de doenças metabólicas.
ADCK5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADCK5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADCK5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADCK5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADCK5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.