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La formazione di aggegrati proteici stabili e altamente organizzati, noti come fibrille amiloidi, è associata a diverse malattie umane debilitanti, tra cui il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson e la malattia di Creutzfeldt-Jakob. In ognuna di queste condizioni, un peptide o una proteina normalmente solubile si accumula in fibrille insolubili. L'acilfosfatasi muscolare (AcP) è emersa come un importante sistema modello per studiare il misfolding e l'aggregazione delle proteine. È particolarmente adatta a questi studi perché l'AcP muscolare è una proteina piccola e semplice di soli 98 aminoacidi, costituita da un b-sheet antiparallelo a cinque filamenti e da due a-eliche parallele. Le mutazioni nell'AcP muscolare tra i residui 16-31 e 87-98, che comprendono il sito di legame del fosfato a Arg-23, aumentano significativamente il tasso di aggregazione. Queste mutazioni sono correlate a cambiamenti nell'idrofobicità dell'AcP e a una conversione delle strutture a-eliche in foglietti b. Pertanto, la riduzione della carica netta di una proteina può essere un fattore determinante in alcune forme di malattie da deposito proteico.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACYP2 Anticorpo (G-5) | sc-398251 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538406 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536015 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545687 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |