LINK RAPIDI
La formazione di aggegrati proteici stabili e altamente organizzati, noti come fibrille amiloidi, è associata a diverse malattie umane debilitanti, tra cui il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson e la malattia di Creutzfeldt-Jakob. In ognuna di queste condizioni, un peptide o una proteina normalmente solubile si accumula in fibrille insolubili. L'acilfosfatasi muscolare (AcP) è emersa come un importante sistema modello per studiare il misfolding e l'aggregazione delle proteine. È particolarmente adatta a questi studi perché l'AcP muscolare è una proteina piccola e semplice di soli 98 aminoacidi, costituita da un b-sheet antiparallelo a cinque filamenti e da due a-eliche parallele. Le mutazioni nell'AcP muscolare tra i residui 16-31 e 87-98, che comprendono il sito di legame del fosfato a Arg-23, aumentano significativamente il tasso di aggregazione. Queste mutazioni sono correlate a cambiamenti nell'idrofobicità dell'AcP e a una conversione delle strutture a-eliche in foglietti b. Pertanto, la riduzione della carica netta di una proteina può essere un fattore determinante in alcune forme di malattie da deposito proteico.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACYP2 Anticorpo (G-5) | sc-398251 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538406 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536015 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545687 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |