



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acrosin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402292-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Acrosin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402292-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ACR codifica a acrosina, uma protease serina do tipo tripsina armazenada como proacrosina no acrossoma dos espermatozoides humanos e ativada durante a fertilização. A acrosina contribui para a dispersão da matriz acrossomal e para a proteólise localizada de substratos glicoproteicos na zona pelúcida, apoiando as interações espermatozoide–óvulo e a penetração. A sua função cruza-se com a ativação regulada de proteases, a dinâmica da reação acrossómica e a remodelação da matriz extracelular na interface entre os gâmetas. Alterações na atividade da acrosina ou na proteostase acrossomal têm sido associadas a potencial de fertilização reduzido e são investigadas em estudos de biologia reprodutiva masculina e de fenótipos relacionados com infertilidade.
Acrosin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.