ACOX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401690-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ACOX1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ACOX1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ACOX1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACOX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ACOX1 Anticorpo (153CT43.1.1): sc-517306
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACOX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACOX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACOX1 codifica a acil-CoA oxidase 1, a enzima peroxissomal limitante da velocidade que catalisa a primeira etapa da β-oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa e gera peróxido de hidrogênio como subproduto. Por meio de seu papel no catabolismo lipídico peroxissomal, a ACOX1 ajuda a manter a homeostase lipídica celular e se conecta à regulação redox e a vias de sinalização metabólica. Alterações na atividade da ACOX1 têm sido associadas a fenótipos de disfunção peroxissomal, incluindo acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa e efeitos secundários sobre o metabolismo mitocondrial. A desregulação da β-oxidação peroxissomal e de vias de estresse oxidativo envolvendo a ACOX1 é relevante para estudos de neurodesenvolvimento, metabolismo hepático e respostas inflamatórias.
ACOX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACOX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACOX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACOX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACOX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.