L'anticorpo AChRα1 (155) è un anticorpo monoclonale IgG2a di ratto che rileva AChRα1 nel topo, nel ratto e nel siluro mediante western blotting (WB) e immunofluorescenza (IF). AChRα1, noto anche come ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS o CHRNA1, è una proteina di membrana multi-pass cruciale composta da 482 aminoacidi, che svolge un ruolo vitale nella trasmissione neuromuscolare. AChRα1 si trova principalmente sulla membrana postsinaptica della giunzione neuromuscolare, dove AChRα1 lega l'acetilcolina, facilitando l'afflusso di ioni attraverso il suo poro acquoso transmembrana. Il corretto funzionamento di AChRα1 è essenziale per la contrazione muscolare e per la funzione neuromuscolare complessiva, poiché AChRα1 influenza direttamente la trasmissione sinaptica. In particolare, AChRα1 esiste in due isoforme a splicing alternativo; l'isoforma 1 è espressa esclusivamente nel muscolo scheletrico, mentre l'isoforma 2 è ampiamente distribuita in vari tessuti, tra cui cervello, cuore, rene, fegato, polmone e timo. La diversa espressione di queste isoforme evidenzia l'importanza di AChRα1 nelle vie di segnalazione sia muscolari che neuronali, rendendo AChRα1 un bersaglio importante per la ricerca sui disturbi neuromuscolari e sulla funzione sinaptica. L'anticorpo anti-AChRα1 (155) è uno strumento prezioso per i ricercatori che intendono esplorare gli intricati meccanismi della neurotrasmissione e i ruoli fisiologici di questo recettore essenziale.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (155) Riferimenti:
- L'assenza di beta-tropomiosina è una nuova causa della sindrome di Escobar associata alla miopatia nemalinica. | Monnier, N., et al. 2009. Neuromuscul Disord. 19: 118-23. PMID: 19155175
- Sollevare il coperchio sui fenotipi mendeliani letali non ancora nati attraverso il sequenziamento dell'esoma. | Shamseldin, HE., et al. 2013. Genet Med. 15: 307-9. PMID: 23037934
- La (-)-reboxetina inibisce i recettori nicotinici dell'acetilcolina muscolare interagendo con siti luminali e non luminali. | Arias, HR., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 423-31. PMID: 23917086
- Il trattamento con un anticorpo diretto contro Nogo-A ritarda la progressione della malattia nel modello murino SOD1G93A della sclerosi laterale amiotrofica. | Bros-Facer, V., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 4187-200. PMID: 24667415
- I polimorfismi genici per entrambi gli auto-antigeni e le proteine immunomodulanti sono associati alla suscettibilità della miastenia grave autoimmune. | Li, HF., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 4771-4780. PMID: 27501803
- Anticorpi falsi positivi del recettore dell'acetilcolina in un caso di oftalmoplegia esterna cronica progressiva unilaterale: rapporto sul caso e revisione della letteratura. | Rajput, R., et al. 2018. Orbit. 37: 385-388. PMID: 29333908
- Conversione del recettore muscolare dell'acetilcolina in conduttanza di cloruro a potenziali positivi mediante una singola mutazione. | Cetin, H., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 21228-21235. PMID: 31570625
- Miastenia oculare: Decorso clinico e utilità diagnostica del dosaggio degli anticorpi del recettore dell'acetilcolina. | Behbehani, R., et al. 2022. Neuroophthalmology. 46: 220-226. PMID: 35859633
- La deresponsabilizzazione può essere mascherata da attivazione nei canali ionici legati ai legami. | Tessier, CJG., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1907. PMID: 37019877
- Associazione del gene del recettore muscolare umano dell'acetilcolina alfa-subunità (CHRNA1) con la miastenia gravis autoimmune in soggetti neri, di razza mista e caucasica. | Heckmann, JM., et al. 1996. J Autoimmun. 9: 175-80. PMID: 8738961