Anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (35): sc-58604

L'anticorpo AChRα1/3/5 (35) è un anticorpo monoclonale IgG1 di ratto che rileva la proteina AChR alfa 1/3/5 di origine murina, di ratto, umana, Electrophorus electricus e canina mediante immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo AChRα1/3/5 (35) è disponibile nel formato non coniugato. Le proteine AChR alfa 1/3/5 sono componenti integrali della famiglia dei recettori nicotinici dell'acetilcolina, fondamentali per la trasmissione sinaptica veloce nel sistema nervoso. Questi recettori si trovano sulla membrana postsinaptica della giunzione neuromuscolare e svolgono un ruolo vitale nella contrazione muscolare, legando l'acetilcolina e facilitando l'afflusso di ioni attraverso il loro poro transmembrana. Il corretto funzionamento di questi recettori è essenziale per la segnalazione neuromuscolare e le mutazioni nei geni che codificano AChRα3 e AChRα5 possono portare ad una maggiore predisposizione ad alcuni tipi di cancro al polmone, mentre i difetti nel gene AChRα1 possono causare gravi disturbi congeniti come la sindrome letale dello pterigio multiplo. L'anticorpo anti-AChR alfa 1/3/5 (35) mira specificamente a queste proteine, rendendo questo reagente prezioso per i ricercatori che studiano la trasmissione sinaptica e le patologie correlate.

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Anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (35) Riferimenti:

1. Espressione del mRNA della subunità alfa del recettore dell'acetilcolina nel timo umano: espressione aumentata nella miastenia grave e upregolazione da parte dell'interferone-gamma.  |  Zheng, Y., et al. 1999. Clin Immunol. 91: 170-7. PMID: 10227809
2. [Studio sull'importanza diagnostica del rilevamento dell'espressione dell'AChR-gamma mRNA nei tessuti di rabdomiosarcoma].  |  Chang, B., et al. 2003. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 32: 413-6. PMID: 14633451
3. Distribuzione normale di presenilina-1 e nicastrina nel muscolo scheletrico e risposte differenziate di queste proteine dopo la denervazione.  |  Sakuma, K., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1760: 980-7. PMID: 16595164
4. Sviluppo di un nuovo metodo di preparazione di proteoliposomi ricombinanti utilizzando sistemi di espressione genica di baculovirus.  |  Fukushima, H., et al. 2008. J Biochem. 144: 763-70. PMID: 18836200
5. Espressione ricombinante della subunità AChR-alfa1 per la rilevazione di epitopi dipendenti dalla conformazione nella miastenia grave.  |  Ching, KH., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 204-13. PMID: 21195619
6. Un ruolo della proteina di ancoraggio legata alla calmodulina chinasi II (αkap) nel mantenimento della stabilità dei recettori nicotinici dell'acetilcolina.  |  Mouslim, C., et al. 2012. J Neurosci. 32: 5177-85. PMID: 22496563
7. La riduzione specifica del neurone CuZnSOD non è sufficiente per avviare un fenotipo di sarcopenia completa.  |  Sataranatarajan, K., et al. 2015. Redox Biol. 5: 140-148. PMID: 25917273
8. Potenziamento delle risposte dell'immunità umorale mediata dalle cellule T follicolari helper durante lo sviluppo della miastenia grave autoimmune sperimentale.  |  Cui, YZ., et al. 2019. Neurosci Bull. 35: 507-518. PMID: 30796753
9. Espressione fisiologica dei recettori dei canali ionici nelle cellule staminali del legamento parodontale umano.  |  Chiricosta, L., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30845727
10. Associazione tra il gene della subunità AChRalpha (CHRNA), DQA1*0101, e l'aplotipo DR3 nella miastenia grave. Evidenza di un modello di malattia a tre geni in un sottogruppo di pazienti.  |  Djabiri, F., et al. 1997. J Autoimmun. 10: 407-13. PMID: 9237805

L'anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 preferito è l'anticorpo Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829.