Date published: 2025-9-8

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Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6)

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Nomi alternativi:
9-O-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-3-acetate-leucomycin V; Foromacidin B; Spiramycin II
Applicazione:
Acetyl Spiramycin è una sostanza antibiotica classificata nel gruppo eritromicina-carbomicina
Numero CAS:
24916-51-6
Purezza:
95%
Peso molecolare:
885.09
Formula molecolare:
C45H76N2O15
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La spiramicina acetilica è un derivato chimicamente acetilato della spiramicina. Combatte efficacemente diverse infezioni batteriche ed è indicata come spiramicina, spiramicina acetato o spiramicina I. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'ostacolare la crescita e la replicazione batterica ostacolando la sintesi proteica. Ciò avviene legandosi all'enzima della subunità ribosomiale 50S, impedendo la formazione di legami peptidici e ostacolando in ultima analisi la proliferazione batterica. Questo composto è studiato per le sue proprietà e interazioni biochimiche distinte, soprattutto nel contesto della sua efficacia e stabilità modificata rispetto al composto progenitore. L'acetilazione influisce potenzialmente sulla solubilità, sulla distribuzione e sul meccanismo di interazione con i bersagli batterici, rendendolo un soggetto di interesse nella ricerca biochimica e farmaceutica per comprenderne il comportamento e le applicazioni in vari contesti.


Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6) Referenze

  1. Resistenza dello Streptococcus pyogenes all'eritromicina in relazione al consumo di macrolidi in Spagna (1986-1997).  |  Granizo, JJ., et al. 2000. J Antimicrob Chemother. 46: 959-64. PMID: 11102415
  2. Nessun aumento significativo delle aberrazioni cromosomiche e degli scambi di cromatidi fratelli nei linfociti umani in coltura trattati con spiramicina.  |  Rencüzoğullari, E., et al. 2002. Teratog Carcinog Mutagen. 22: 51-8. PMID: 11754387
  3. Controllo delle fermentazioni fed-batch.  |  Lee, J., et al. 1999. Biotechnol Adv. 17: 29-48. PMID: 14538142
  4. Macrolidi antibatterici: una classe di farmaci dal profilo farmacologico complesso.  |  Abu-Gharbieh, E., et al. 2004. Pharmacol Res. 50: 211-22. PMID: 15225662
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  10. Analisi mirata di sei derivati o metaboliti emergenti insieme a 25 macrolidi comuni nel latte utilizzando un'estrazione rapida, facile, economica, efficace, robusta e sicura e la cromatografia liquida a ultraperformance quadrupolo/spettrometria di massa orbitrap in campo elettrostatico.  |  Wang, J., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 3719-3734. PMID: 32725879
  11. [Studio sperimentale sull'attività antistafilococcica dell'acetil-spiramicina].  |  Kawamori, Y., et al. 1967. J Antibiot B. 20: 10-1. PMID: 5299296
  12. Controllo fuzzy regionale per processi batch Parte 2. Previsione e controllo dei tempi di alimentazione per un processo di fermentazione di antibiotici  |  FU, C. S., WANG, S. Q., & WANG, J. C. 1990. International journal of systems science. 21(10): 1911-1921.
  13. Effetti genotossici in vivo della spiramicina in cellule di midollo osseo di ratto  |  HB, I., & Topaktas, M. 1999. Cytologia. 64(3): 277-283.

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Acetyl Spiramycin, 50 mg

sc-217568
50 mg
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