Date published: 2025-10-27

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Acetamide (CAS 60-35-5)

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Numero CAS:
60-35-5
Purezza:
98%
Peso molecolare:
59.07
Formula molecolare:
C2H5NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetammide viene utilizzata in applicazioni di ricerca incentrate sulla sintesi organica e sulla catalisi. L'acetammide funge da versatile precursore nella sintesi di vari prodotti chimici, facilitando l'introduzione della funzionalità amidica nelle strutture molecolari. Negli studi catalitici, l'acetammide viene esplorata per il suo ruolo di ligando, in particolare nelle reazioni che richiedono mezzi non acquosi. Le sue proprietà sono sfruttate nello studio del legame a idrogeno e delle interazioni molecolari.


Acetamide (CAS 60-35-5) Referenze

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  4. Valutazione dell'esposizione all'acetamide nel latte, nella carne bovina e nel caffè mediante derivazione dello xantidrolo e gascromatografia/spettrometria di massa.  |  Vismeh, R., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 298-305. PMID: 29186951
  5. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di una nuova doravirina sostituita con acetammide e dei suoi prodromi come potenti NNRTI dell'HIV-1.  |  Wang, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 447-456. PMID: 30606670
  6. Interazioni di acetammide e acrilammide con modelli eme: Sintesi, spettri infrarossi e strutture molecolari allo stato solido di derivati della porfirina ferrica a cinque e sei coordinate.  |  Xu, N., et al. 2019. J Inorg Biochem. 194: 160-169. PMID: 30856456
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  9. Presenza di acetamide nel latte e nella carne di bovini che consumano residui di colture trattate con AFEX.  |  Bals, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 10756-10763. PMID: 31483626
  10. Potenziale della 2-cloro-N-(4-fluoro-3-nitrofenil)acetamide contro Klebsiella pneumoniae e analisi della tossicità in vitro.  |  Cordeiro, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32877986
  11. Spazzolamento intrinseco dell'acetammide da parte di biodendrimeri poliureici.  |  Martinho, N., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3371-3376. PMID: 33881429
  12. Le soluzioni ricche di urea e acetamide aggirano il problema dell'inibizione dei filamenti per consentire più cicli di copiatura di DNA e RNA.  |  Lozoya-Colinas, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100495. PMID: 34797020
  13. Effetti biologici di acetamide, formamide e dei loro derivati monometilici e dimetilici.  |  Kennedy, GL. 1986. Crit Rev Toxicol. 17: 129-82. PMID: 3530639
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Acetamide, 100 g

sc-210737
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