Date published: 2025-11-4

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AC 45594 (CAS 13037-86-0)

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Applicazione:
AC 45594 è un agonista del recettore nucleare orfano fattore steroidogenico-1
Numero CAS:
13037-86-0
Purezza:
97%
Peso molecolare:
208.3
Formula molecolare:
C13H20O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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AC 45594 è un agonista inverso selettivo del recettore nucleare orfano SF-1 (fattore steroidogenico-1) (IC50= 50-100 nM). Non mostra alcuna attività nei confronti dei recettori degli estrogeni, LRH-1, ROR, ERR o Nurr. Inibisce la trascrizione mediata da SFRE.


AC 45594 (CAS 13037-86-0) Referenze

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  2. Inibizione della proliferazione delle cellule di carcinoma adrenocorticale da parte di agonisti inversi del fattore steroidogenico-1.  |  Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
  3. Identificazione e caratterizzazione di agonisti inversi del fattore steroidogenico-1.  |  Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
  4. Attività agonista inversa del fattore steroidogenico SF-1.  |  Piu, F. and Del Tredici, AL. 2010. Methods Enzymol. 485: 245-59. PMID: 21050921
  5. Potenziale terapeutico dei modulatori del recettore epatico Homolog-1.  |  Lazarus, KA., et al. 2012. J Steroid Biochem Mol Biol. 130: 138-46. PMID: 22266285
  6. Opzioni terapeutiche attuali ed emergenti nel trattamento del cancro adrenocorticale.  |  Stigliano, A., et al. 2012. J Oncol. 2012: 408131. PMID: 22934112
  7. Nuove intuizioni e prospettive future nella strategia terapeutica del carcinoma adrenocorticale (revisione).  |  Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
  8. Gli acidi biliari aumentano la steroidogenesi nei topi colemici e inducono la secrezione di cortisolo nelle cellule H295R surrenocorticali tramite S1PR2, ERK e SF-1.  |  Liu, L., et al. 2019. Liver Int. 39: 2112-2123. PMID: 30664326
  9. Recettori nucleari orfani come regolatori della biosintesi intratumorale degli androgeni nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione.  |  Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
  10. Valutazione sistematica in vitro di una libreria di composti approvati e farmacologicamente attivi per l'identificazione di nuovi farmaci candidati per la leucemia KMT2A-Rearranged.  |  Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484

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